Οικογένεια βλαστών τσουκνίδας. Οικογένεια τσουκνίδας (Urticaceae)

Οικογένεια τσουκνίδας (Urticaceae) (I. A. Grudzinskaya)

Οι τσουκνίδες περιλαμβάνουν περίπου 60 γένη και περισσότερα από 1000 είδη φυτών, που διανέμονται κυρίως στις τροπικές περιοχές. Η οικογένεια συνήθως χωρίζεται σε 5 φυλές: Urticeae proper, Procrideae, Boehmerieae, Forsskaoleae και Parietarieae.

Η κύρια διαφορά μεταξύ της τσουκνίδας στο σύστημα παραγγελιών είναι το ορθότροπο και το βασικό ή σχεδόν βασικό ωάριο, το ευθύ έμβρυο σε σχήμα φτυαριού και η κυριαρχία των ποωδών μορφών ζωής.

Η εξέλιξη της οικογένειας προχωρούσε κυρίως στην κατεύθυνση της απλοποίησης της δομής των οργάνων και της μείωσης των τμημάτων τους. Τα χαρακτηριστικά της μείωσης στις τσουκνίδες εκδηλώνονται ιδιαίτερα καθαρά στο λουλούδι: το γυναικείο έχει χάσει εντελώς τη διμερή του δομή και ο αριθμός των τμημάτων λουλουδιών μπορεί να μειωθεί στο όριο. Στη φυλή Forscaoleaceae, για παράδειγμα, το αρσενικό άνθος αποτελείται συνήθως από έναν στήμονα που περιβάλλεται από έναν περίανθο, το θηλυκό περιέχει μόνο γυναικείο, ο περίανθός του είναι εντελώς μειωμένος και ένας αδιαίρετος περίανθος αναπτύσσεται σπάνια. Οι ταξιανθίες της τσουκνίδας είναι επιφανειακού τύπου, ποικίλου σχήματος: κεφαλοειδές, πανικοειδές, σε σχήμα γατούλας. Μερικές φορές είναι αμφιφυλόφιλα και περιέχουν ένα ή περισσότερα θηλυκά και πολλά αρσενικά άνθη, αλλά πιο συχνά οι ταξιανθίες είναι μονοφυλετικές.

Οι τσουκνίδες είναι φυτά που επικονιάζονται από τον άνεμο. Οι στήμονές τους στους οφθαλμούς είναι συνήθως λυγισμένοι προς τα μέσα, αλλά τη στιγμή που γυρίζουν, τα νημάτια ισιώνουν αμέσως, οι ανθήρες σπάνε από το σοκ και εκτοξεύουν τη γύρη. Αυτή η συσκευή για τη διασπορά της γύρης είναι χαρακτηριστικό γνώρισμα της τσουκνίδας.

Οι καρποί της τσουκνίδας είναι μικροί, ξηροί (όμοιοι με ξηρούς καρπούς), αλλά σε ορισμένα είδη περιβάλλονται από ένα χυμώδες κάλυμμα σαρκώδους κάλυκα που αναπτύσσεται μετά την ανθοφορία, κάνοντας τον καρπό να μοιάζει με μούρο ή μούρο. Στο Urera baccifera, ένα μικρό δέντρο που συνηθίζεται στα τροπικά δάση της Αμερικής, ο κατάφυτος κάλυκας έχει έντονο χρώμα, γεγονός που κάνει τον καρπό να μοιάζει ακόμα περισσότερο με ένα μούρο. Παρόμοια με τα μούρα είναι τα κοκκινωπό-πορτοκαλί φρούτα του είδους Procris, το σαρκώδες μέρος αυτών των φρούτων σχηματίζεται από το δοχείο. Οι κοκκινωποί-μοβ καρποί του Laportea moroides μοιάζουν πολύ με τους καρπούς της μουριάς ή του βατόμουρου, ωστόσο, σε αντίθεση με αυτούς, το σαρκώδες μέρος του καρπού σε αυτό το φυτό προέκυψε κυρίως λόγω της ανάπτυξης του μίσχου.

Οι τσουκνίδες καρποφορούν άφθονα και σε ορισμένα είδη οι σπόροι μπορούν να αναπτυχθούν ασεξουαλικά ως αποτέλεσμα της απομίξης. Για παράδειγμα, ορισμένα είδη ελατοστέμματος (Elatostema acuminatum, E. sessile) δεν έχουν σχεδόν καθόλου αρσενικά άνθη, ωστόσο, τα θηλυκά άνθη παράγουν καρπούς με πλήρεις σπόρους. Οι παρατηρήσεις σχετικά με το σχηματισμό των σπόρων έχουν δείξει ότι σε αυτά τα φυτά η μικροπύλη είναι κατάφυτη πολύ πριν ωριμάσει ο εμβρυϊκός σάκος και το έμβρυο προκύπτει από ένα μη αναγόμενο ωάριο χωρίς επικονίαση και χωρίς γονιμοποίηση.

Οι περισσότερες τσουκνίδες έχουν τα περισσότερα με τον συνηθισμένο τρόποΗ κατανομή των καρπών είναι ζωοχωρική, ωστόσο σε αρκετά είδη Ελατοστεμά και Πηλέα οι καρποί καταπέλτες με ιδιόρρυθμο τρόπο και τον ρόλο του καταπέλτη παίζουν οι σταμινάδες. Κατά την περίοδο του ξεσκόνισμα των λουλουδιών, τα σταμινίδια είναι ελάχιστα αισθητά και μόνο τη στιγμή της καρποφορίας αυξάνονται σημαντικά σε μέγεθος. Αυτή τη στιγμή, τα σταμινίδια κάμπτονται προς τα μέσα και στηρίζουν τον καρπό μερικώς κρεμασμένο από πάνω τους (Εικ. 148). Μόλις σχηματιστεί ένα διαχωριστικό στρώμα στο κοτσάνι και εξασθενήσει η σύνδεση μεταξύ του καρπού και του φυτού, τα σταμινίδια ισιώνουν με δύναμη και εκτοξεύουν (καταπέλτες) τον καρπό. Σε αυτή την περίπτωση, οι καρποί πετούν μακριά σε απόσταση 25 - 100 m από το μητρικό φυτό. Ωστόσο, στις περισσότερες τσουκνίδες η πιο κοινή οδός διασποράς των καρπών παραμένει η ζωοχωρία.

Οι τσουκνίδες πολύ συχνά αναπαράγονται αγενώς με ριζοβολία βλαστών, υπόγειων στόλων, ριζορουφήξεων, κονδύλων κ.λπ.

Τα φύλλα τσουκνίδας είναι απλά, συνήθως με 3 φλέβες στη βάση, μία από τις χαρακτηριστικά γνωρίσματαείναι μια πληθώρα κυστολιθών - υπόλευκοι σχηματισμοί εμποτισμένοι με ανθρακικό ασβέστιο (Εικ. 148). Το σχήμα των κυστολίθων (μυτερό, ραβδοειδές, οβάλ, μισοφέγγαρο, ραβδί, αστερικό, σχήμα V κ.λπ.) είναι λίγο πολύ σταθερό για ορισμένα είδη και συχνά χρησιμεύει ως καλό διαγνωστικό χαρακτηριστικό στην ταξινόμηση των είδη και γένη της οικογένειας.

Τα φύλλα των πρωτόγονων μορφών τσουκνίδας είναι διατεταγμένα αντίθετα στους βλαστούς σε πιο προχωρημένες μορφές, η διάταξη των φύλλων μπορεί να αλλάξει σε διπλής σειράς-εναλλάξ, λόγω της μείωσης ενός φύλλου σε κάθε ζεύγος απέναντι φύλλων. Υπάρχουν πολλά ενδιάμεσα στάδια στην πορεία αυτής της μετάβασης. Τις περισσότερες φορές, ένα από τα αντίθετα φύλλα δεν εξαφανίζεται τελείως, αλλά μόνο μειώνεται σε μέγεθος, και τότε ερχόμαστε αντιμέτωποι με ένα πολύ χαρακτηριστικό φαινόμενο για τσουκνίδες - ανισοφυλλία - την ανάπτυξη σε έναν κόμβο φύλλων άνισου μεγέθους και μερικές φορές σε σχήμα (Εικ. 148).

Οι πιο γνωστοί στην οικογένεια είναι εκπρόσωποι της φυλής της τσουκνίδας, που ενώνει φυτά που καίγονται. Η λατινική ονομασία της φυλής Urticeae (καθώς και Urtica, Urticaceae και Urticales), που προέρχεται από τη λέξη uro - burning, της δόθηκε για τις πολλές φλεγόμενες τρίχες που καλύπτουν τα φύλλα και τους μίσχους των φυτών. Οι τρίχες της τσουκνίδας έχουν κύτταρα τσιμπήματος (υπάρχουν έως και 100 κύτταρα τσιμπήματος ανά 1 mg της μάζας της), που περιέχουν ένα καυστικό υγρό πολύπλοκης χημικής σύνθεσης. περιέχει ισταμίνη, ακετυλοχολίνη, μυρμηκικό οξύ. Τα μαλλιά που καίγονται μοιάζουν με τριχοειδές σωλήνα που καταλήγει σε μια μικρή στρογγυλεμένη κεφαλή (Εικ. 147). Άνω μέροςΤα μαλλιά γίνονται πυριτικά και σπάνε όταν τα αγγίξετε, οι αιχμηρές άκρες της τρίχας τρυπούν το δέρμα και το περιεχόμενο του κυττάρου που τσιμπάει εγχέεται στην πληγή. Το αποτέλεσμα είναι μια επώδυνη αίσθηση καψίματος - ένα έγκαυμα τσουκνίδας.

Τα εγκαύματα που προκαλούνται από τροπικούς εκπροσώπους της φυλής, ειδικά οι δενδρώδεις λαπορθείες, μερικές φορές οδηγούν σε σοβαρές συνέπειες. Η επίδραση του τσιμπήματος του Laportea urentissima, που προέρχεται από τη Νοτιοανατολική Ασία, είναι τόσο ισχυρή που μπορεί να προκαλέσει το θάνατο ενός παιδιού. Οι δενδρώδεις Λαπορτέα των Φιλιππίνων είναι επίσης διαβόητες: η Λουσοπική Λαπορτέα (L. Luzonensis) και η ημίκλειστη Λαπορτέα (L. subclausa). Οι τσιμπημένες τρίχες του αυστραλιανού γίγαντα λαπορθέα (L. gigas), ενός μεγάλου δέντρου από τα τροπικά δάση της Βορειοανατολικής Αυστραλίας, είναι απίστευτα επώδυνες. ο πόνος από το έγκαυμα της οδηγεί συχνά σε λιποθυμία και γίνεται αισθητός για αρκετούς μήνες. Τα ίδια εγκαύματα, συνοδευόμενα από όγκους των λεμφαδένων, προκαλούνται από την αυστραλιανή μουριά Laportea, που αναπτύσσεται στα θερμοκήπια μας ως ποώδες, και τη θαμνώδη ελαφρόφυλλη Laportea (L. photiniphylla) από τα νησιά Φίτζι, τη Νέα Καληδονία και Αυστραλία. Τα εγκαύματα της Laporteizina (L. aestuans), ενός μικρού έρποντος ποώδους φυτού των Αντιλλών, είναι δυσάρεστα. Το άγγιγμα του ποώδους Girardinia heterophylla, που είναι κοινό στην Ινδοκίνα, είναι πολύ οδυνηρό.

Οι τρίχες που τσιμπούν προστατεύουν το φυτό από το να το φάνε τα ζώα, αλλά, φυσικά, δεν το σώζουν από όλους τους εχθρούς. Τα φύλλα του αυστραλιανού δέντρου laportea, για παράδειγμα, αποδείχτηκαν ακίνδυνα για τα βοοειδή, τα φύλλα της τσουκνίδας τρώγονται ατιμώρητα από τα σαλιγκάρια κ.λπ. Δεν είναι λοιπόν περίεργο να βλέπουμε πρόσθετες προστατευτικές συσκευές στα φυτά. Το μούρο Urera, για παράδειγμα, εκτός από τις τρίχες που τσιμπούν, αναπτύσσει πολλές ράχες στους βλαστούς της, επιπλέον, είναι μια από τις λίγες τσουκνίδες που έχει γαλακτώδη χυμό. Το λαπόρτο και οι τσουκνίδες έχουν επίσης λαστιχοφόρα, αλλά περιέχουν ένα άχρωμο υγρό και όχι γαλακτώδες χυμό, όπως οι περισσότερες μουριές.

Ως προς τον αριθμό των ειδών της φυλής, το γένος κυριαρχεί τσουκνίδα(Urtica), που περιέχει περίπου 50 είδη ποωδών φυτών, και το τροπικό γένος Urera (35 είδη), που αντιπροσωπεύεται από διάφορες μορφές ζωής: ποώδη φυτά, θάμνους, δέντρα από μαλακό ξύλο και αμπέλια, με τα τελευταία να περιλαμβάνουν τα περισσότερα αφρικανικά είδη. Στην ΕΣΣΔ είναι ευρέως διαδεδομένα μόνο είδη τσουκνίδων από τη φυλή Urticeae (Εικ. 147). Όλοι γνωρίζουν την τσουκνίδα ως τσιμπημένο ζιζάνιο, αλλά δεν γνωρίζουν όλοι ότι η κοινή τσουκνίδα (U. dioica) είναι το πιο χρήσιμο φυτό της εύκρατης χλωρίδας μας (Εικ. 147). Είναι πλούσιο σε βιταμίνες A, C, K και μεταλλικά άλατα, τα φύλλα και οι νεαροί βλαστοί του είναι βρώσιμα, χρησιμοποιούνται ωμά (πολτοποιημένα) και βραστά. ΣΕ λαϊκή ιατρικήχρησιμοποιείται με επιτυχία ως αιμοστατικός παράγοντας για εσωτερική αιμορραγία, καθώς και για ανεπάρκεια βιταμινών. Οι σπόροι της τσουκνίδας είναι πλούσιοι σε λάδι, τα φύλλα χρησιμοποιούνται με επιτυχία για τη διατροφή των μεταξοσκώληκων, η κίτρινη βαφή λαμβάνεται από τις ρίζες και η πράσινη βαφή λαμβάνεται από τα φύλλα. Η τσουκνίδα ήταν από καιρό γνωστή ως κλωστικό φυτό στο παρελθόν ήταν μια κοινή πρώτη ύλη για την κατασκευή υφασμάτων χειροτεχνίας. Η βακτηριοκτόνος δράση της τσουκνίδας είναι πολύ γνωστή στους ψαράδες και τη χρησιμοποιούν για να συντηρούν φρέσκα ψάρια (το εσωτερικό του ψαριού αφαιρείται και γεμίζεται με τσουκνίδες).

Ένας σταθερός σύντροφος της ανθρώπινης κατοίκησης, η τσουκνίδα, διανέμεται κοσμοπολίτικα η τσουκνίδα (U. urens), ένα μικρότερο και πιο τσιμπημένο ετήσιο φυτό, έχει επίσης κοσμοπολίτικο βιότοπο (Εικ. 147). Αυτά τα φυτά διαφέρουν επίσης ως προς τη φύση της κατανομής των λουλουδιών: στην τσουκνίδα τόσο τα αρσενικά όσο και τα θηλυκά άνθη βρίσκονται στο ίδιο φυτό, στη δίοικη τσουκνίδα - συνήθως στο διαφορετικά φυτά. Η τσουκνίδα κάνναβης (U. cannabina, Εικ. 147) διαφέρει έντονα από αυτά με 3-5 χωρισμένα φύλλα, παρόμοια με τα φύλλα κάνναβης. Η γκάμα του εκτείνεται σε όλο το ασιατικό τμήμα της ΕΣΣΔ, τη Μογγολία, την Ιαπωνία και την Κίνα. Ένας άλλος μοναδικός τύπος τσουκνίδας είναι η τσουκνίδα σε σχήμα μπάλας (U. pilulifera) - ένα μικρό γαλαζωπό φυτό με ολόκληρα φύλλα και σφαιρικές ταξιανθίες σε μακριά κοτσάνια που βρίσκονται στις μασχάλες τους. Ο βιότοπός του καλύπτει τη Μεσόγειο, στη χώρα μας αναπτύσσεται στην Κριμαία και τον Καύκασο, που περιστασιακά βρίσκεται στο νότο του ευρωπαϊκού τμήματος της ΕΣΣΔ.

Εκτός από τις τσουκνίδες, στην ΕΣΣΔ η Girardinia cuspidata και η Laportea bulbifera αναπτύσσονται περιστασιακά στις μασχάλες των φύλλων της τελευταίας. Και οι δύο τύποι είναι κοινοί σε Άπω Ανατολή. Πρόκειται για ψηλά ποώδη φυτά με τρίχες που τσιμπούν, όπως οι τσουκνίδες.

Η μεγαλύτερη φυλή των προκρίσιδων περιλαμβάνει περισσότερα από 700 είδη κυρίως ποωδών, συχνά παχύφυτων φυτών, που ζουν κυρίως κάτω από τον θόλο τροπικών τροπικών δασών ή σε υγρούς βιότοπους σε ημιφυλλοβόλα τροπικά δάση - κοντά σε ρυάκια, κάτω από βράχους, σε φαράγγια. Στη φυλή κυριαρχεί το παντροπικό γένος Pilea (περίπου 400 είδη), που ενώνει ποώδη φυτά με ενδομασχαλιαίους συγχωνευμένους στύλους, κυρίως έναν τρίλοβο περίανθο σε θηλυκά άνθη (Εικ. 148) και σαφώς καθορισμένους κυστολίθους διαφόρων σχημάτων στα φύλλα και στελέχη.

Το γένος Elatostema είναι ευρέως διαδεδομένο στις τροπικές περιοχές του Παλαιού Κόσμου, περιλαμβάνοντας (μαζί με την Πελλιώνια) περίπου 300 είδη ποωδών φυτών. Πολύ κοντά σε αυτό βρίσκεται το μικρό (16 - 20 είδη) παλαιοτροπικό γένος Procris, οι εκπρόσωποί του, κυρίως ποώδη ή θαμνώδη επίφυτα με χυμώδη φύλλα και μίσχους, αναπτύσσονται στους κορμούς και στα χαμηλότερα κλαδιά των δέντρων. Τα Procris είναι κοινά στα νησιά της Ινδονησίας και των Φιλιππίνων, αλλά γενικά το εύρος του γένους εκτείνεται από την τροπική Αφρική, μέσω των τροπικών της Νοτιοανατολικής Ασίας, των νησιών της Μικρονησίας και των Νήσων Σολομώντα έως την Πολυνησία.

Στην ΕΣΣΔ (στην Άπω Ανατολή), από procrisaceae φυτρώνουν 3 τύποι πίλι με σταυρωτά αντίθετα φύλλα. Πρόκειται για μια μικρή (ύψους έως 7 cm) στρογγυλόφυλλη Pilea (Pilea rotundifolia), την ιαπωνική Pilea (P. japonica), επίσης κοινή στην Ιαπωνία και την Κίνα, και την πολυετή ποώδη μογγολική Pilea (Pe mongolica), που αναπτύσσεται στην Transbaikalia.

Τα είδη Pili και άλλα μέλη αυτής της φυλής είναι πιο γνωστά σε εμάς ως χαριτωμένα, ευρέως καλλιεργούμενα καλλωπιστικά φυτά. Οι ποικίλες μορφές προσελκύουν ιδιαίτερα την προσοχή, αναρριχώμενα φυτάμε κοκκινωπά φύλλα - μικρά ποώδη παχύφυτα, παρόμοια στη συνήθεια με το δέντρο bl. 39). Αυτό είναι το μικρόφυλλο Pilea (P. microphylla) - ένα αμερικανικό φυτό, που χρησιμοποιείται ευρέως ως καλλωπιστικό φυτό στον Παλαιό Κόσμο. Στη Νοτιοανατολική Ασία, επιπροσθέτως, τρώγονται και οι ξινοί βλαστοί αυτού του πιλιού.

Το Pilea smallifolia ανθίζει άφθονα, τα ροζ άνθη του μήκους χιλιοστού (Πίνακας 39) ανοίγουν σε διαφορετικές χρονικές στιγμές, και οι ανθήρες επίσης σπάνε ένας-ένας, ρίχνοντας ξαφνικά σύννεφα κιτρινωπής γύρης στον αέρα. Φαίνεται να εκτοξεύει γύρη, γι' αυτό και αυτή η χαριτωμένη μικρή φυλή ονομάζεται «εργοστάσιο πυροβολικού».

Η φυλή Bemeriidae έχει παντροπική κατανομή (μόνο μεμονωμένα είδηεκτείνεται σε περιοχές θερμού-εύκρατου κλίματος) και ενώνει περίπου 16 γένη και περίπου 250 είδη κυρίως ποωδών φυτών με χαρακτηριστικά μεγάλα και συνήθως χονδρόδοντα φύλλα, διατεταγμένα σταυρωτά απέναντι. Στις μασχάλες των φύλλων υπάρχουν ταξιανθίες σε σχήμα κεφαλής ή γατούλας. Σε ορισμένες τροπικές Βεμέριες, οι άξονες που μοιάζουν με νήματα των θηλυκών ταξιανθιών φτάνουν μερικές φορές σε μήκος 50-100 cm και μοιάζουν πιο συχνά με τα γένια των λειχήνων, τα άνθη συλλέγονται στον άξονα της ταξιανθίας σε ξεχωριστές σφαιρικές κεφαλές, κάνοντας τη συνολική εμφάνιση της ταξιανθίας. σαν μια σειρά από χάντρες.

Μεταξύ των Boehmeriaceae υπάρχουν πολλά κλωστήρια, και το πιο πολύτιμο από αυτά θεωρείται το ραμί (Boehmeria nivea) - ένα μεγάλο ποώδες φυτό με ολόκληρα, λευκά ασημί φύλλα κάτω. Η μεταξένια ίνα λαμβάνεται από το μπαστούνι της, η οποία χρησιμοποιείται για την κατασκευή ποικίλων υφασμάτων. Οι ίνες του ραμί είναι αρκετές φορές μεγαλύτερες από αυτές των άλλων κλωστών, φτάνουν τα 500 mm. Το Ramie προέρχεται από την Κίνα, αλλά καλλιεργείται εδώ και πολύ καιρό σε πολλές χώρες, συμπεριλαμβανομένης της ΕΣΣΔ (κυρίως στην Κεντρική Ασία και την Υπερκαυκασία), και δεν έχει χάσει ακόμη τη σημασία του στην κλωστοϋφαντουργία. Για το νήμα χρησιμοποιούνται επίσης ίνες από την πράσινη μπομέρια (B. viridis) και εκπρόσωποι ορισμένων άλλων γενών της φυλής (Pipturus, Maoutia, Pouzolzia, Leucosyke).

Η μικρή φυλή Forscaoleaceae, που αποτελείται από 3 γένη, έχει τραβήξει εδώ και καιρό την προσοχή των ερευνητών με τα εξαιρετικά πολύχρωμα άνθη της, που δεν μοιάζουν καθόλου στην εμφάνιση με τα άνθη της τσουκνίδας. Οι μικρές, λιγοστά άνθη ταξιανθίες τους είναι επίσης μοναδικές: είναι κλεισμένες σε ένα περιτύλιγμα που μιμείται περίανθο και μοιάζουν με μεμονωμένα λουλούδια.

Αυτή η φυλή είναι από τις πιο εξειδικευμένες της οικογένειας και ταυτόχρονα, αναμφίβολα, πολύ αρχαία, όπως μαρτυρούν οι περιοχές των γενών της. Το γένος Australina (Εικ. 149), για παράδειγμα, είναι κοινό στη Νότια Αφρική, στα βουνά της Βορειοανατολικής Αφρικής, σε Νότια Αυστραλία, Τασμανία και Νέα Ζηλανδία. Τεράστια κενά στην περιοχή της Αυστραλίνας υποδεικνύουν την αρχαιότητά της και υποδηλώνουν ότι στο μακρινό παρελθόν η κατανομή του γένους συνδέθηκε με τη νότια ήπειρο της Gondwana, η οποία διαλύθηκε πριν από περισσότερα από 75 εκατομμύρια χρόνια και προκάλεσε Νότια Αμερική, Αφρική, Ινδία, Αυστραλία και Ανταρκτική. Το γένος Drougetia έχει προφανώς παρόμοιες συνδέσεις προς το παρόν, οι εκπρόσωποί του φύονται φυσικά στο Νότο και Ανατολική Αφρική, Μαδαγασκάρη και Ινδία.

Εντελώς διαφορετικές αρχαίες συνδέσεις φαίνονται από την κατανομή του γένους Forsskaolea. Η σύγχρονη γκάμα του εκτείνεται από τα Κανάρια Νησιά μέσω της Βόρειας Αφρικής, της Νότιας Ευρώπης, της Δυτικής Ασίας και του Αφγανιστάν έως την Ινδία και έτσι καλύπτει μια σειρά από περιοχές του αρχαίου μεσογειακού χλωριδικού υποβασιλείου της Holarctis. Είναι πιθανό ότι αυτό το γένος εξαπλώθηκε στην Κρητιδική περίοδο ως μέρος της κρητιδικής υποτροπικής χλωρίδας κατά μήκος των ακτών και των νησιών της αρχαίας Θάλασσας της Τηθύος.

Μια μικρή φυλή postenaceae (5 γένη και περίπου 30 είδη), η πιο προηγμένη στην οικογένεια της τσουκνίδας, περιλαμβάνει ποώδη και θαμνώδη φυτά με ολόκληρα, ως επί το πλείστον εναλλακτικά φύλλα, οι ταξιανθίες τους είναι μονές, πολύανθες, συχνά με βλαστούς. τα θηλυκά άνθη είναι σωληνοειδή.

Στη φυλή κυριαρχεί το γένος Parietaria, το οποίο διαφέρει κάπως από τις άλλες τσουκνίδες ως προς την κατανομή της κυρίως στη θερμή-εύκρατη ζώνη και τη σαφή επικράτηση των αμφιφυλόφιλων λουλουδιών. Τα τοιχώματα, συνήθως τρυφερά ποώδη φυτά, μερικές φορές ξυλώδη στο κάτω μέρος, αναπτύσσονται σε υγρά μέρη σε σκιερές περιοχές, ανάμεσα σε βράχους και πέτρες. Συχνά εμφανίζονται σε σπάρους, κατά μήκος των βουνοπλαγιών που φτάνουν σε υψόμετρο 3000 m πάνω από την επιφάνεια της θάλασσας (Κεντρική Ασία). Η γκάμα τους καλύπτει κυρίως τις εύκρατες περιοχές της Ευρασίας, αλλά το αδύναμο λουλούδι (P. debilis) διανέμεται πολύ ευρύτερα και απαντάται και στις πέντε ηπείρους. Το εύρος του αναφέρεται συχνά ως παράδειγμα του εκπληκτικού εύρους της φυσικής κατανομής του είδους. Ωστόσο, είναι πιθανό το wallflower να εισήχθη σε πολλές χώρες ως αποτέλεσμα της ανθρώπινης δραστηριότητας.

Ανάμεσα στα λουλούδια του τοίχου υπάρχουν πολλά πρωτοποριακά φυτά, και τα ζιζάνια δεν είναι ασυνήθιστα. Οι σπόροι τους συνήθως διανέμονται από ζώα. Οι σπόροι του φυτού Lusitanica (P. lusitanica) μεταφέρονται από τα μυρμήγκια και μαζεύουν τους καρπούς αυτού του φυτού για χάρη των ελαιωδών εξαρτημάτων στα οποία στρέφονται οι βάσεις των περιανθών του.

Στην ΕΣΣΔ, είναι κοινά 5 είδη λουλουδιών τοίχου που αναπτύσσονται στο νότο του ευρωπαϊκού τμήματος, τον Καύκασο, την Κεντρική Ασία και την Άπω Ανατολή (πέτρινο λουλούδι - P. officinalis, wallflower Lusitanian, wallflower of Judaea - P. judaica -. P. alsinifolia και wallflower μικρόανθος - P. micrantha, που ορισμένοι ερευνητές ταυτίζουν με αδύναμο wallflower).

Στο χλωριδικό υποβασίλειο της Αρχαίας Μεσογείου, τα υπόλοιπα 4 γένη της φυλής είναι επίσης ευρέως διαδεδομένα και το δέντρο Gesnouinia arborea, που αναπτύσσεται στα Κανάρια νησιά και τις Αζόρες, αντιστοιχεί στην τροπική Αμερική (στις Αντίλλες και στις βόρειες περιοχές της Νότιας Αμερικής ), καθώς και οι δεντροειδείς μορφές των εκπροσώπων του γένους Hemistylis, το ποώδες Rousselia humilis που αναπτύσσεται στις Αντίλλες αντικαθίσταται από το ποώδες soleirolia (Soleirolia soleirolii) στη Μεσόγειο του Παλαιού Κόσμου.

Το Soleirolia είναι ένα μικρό αναρριχώμενο φυτό με πυκνά εδραζόμενα μικρά στρογγυλεμένα φύλλα και μεμονωμένα άνθη, τα εσώρουχα του οποίου καλύπτονται με καμπύλες προσκολλημένες τρίχες (Εικ. 149). Είναι ευρέως διαδεδομένο στη Νότια Ευρώπη και καλλιεργείται εύκολα στα θερμοκήπια και τους κήπους μας, κυρίως λόγω της ικανότητάς του να εξαπλώνεται γρήγορα φυτικά και να καλύπτει την ελεύθερη περιοχή με ένα πράσινο διακοσμητικό χαλί.

εγώ Φαρμακευτικά φυτάαποτελούν πηγή φαρμακευτικών πρώτων υλών. Ως φαρμακευτικές πρώτες ύλες χρησιμοποιούνται αποξηραμένα, λιγότερο συχνά πρόσφατα συλλεγμένα μέρη (φύλλα, γρασίδι, άνθη, φρούτα, σπόροι, φλοιός, ριζώματα, ρίζες) φαρμακευτικών φυτών.…… Ιατρική εγκυκλοπαίδεια

Φαρμακευτικά φυτά- Βάλτο καλαμάκι. Βάλτο άλμα. Τα φαρμακευτικά φυτά αποτελούν πηγή φαρμακευτικών πρώτων υλών. Ως φαρμακευτικές πρώτες ύλες χρησιμοποιούνται αποξηραμένα, λιγότερο συχνά φρεσκοσυλλεγμένα μέρη (φύλλα, γρασίδι, άνθη, φρούτα, σπόροι, φλοιός, ριζώματα, ρίζες). Πρώτα ιατρική φροντίδα- λαϊκή εγκυκλοπαίδεια

Ινώδες φυτό της οικογένειας της τσουκνίδας. το ίδιο και ο Ραμί...

J. τοπική Φυτό της οικογένειας της τσουκνίδας που πληγώνει με τσίμπημα [κεντρί Ι 1.], τσίμπημα 1.. Επεξηγηματικό Λεξικό Εφραίμ. T. F. Efremova. 2000... Σύγχρονο επεξηγηματικό λεξικό της ρωσικής γλώσσας από την Efremova

ΤΣΟΥΚΝΙΔΑ ΒΟΤΑΝΟ- Herba Urtica dioica. Η τσουκνίδα (Urtica dioica L) είναι πολυετές ποώδες φυτό της οικογένειας της τσουκνίδας. Σκηνικά θέατρου. Χρησιμοποιούνται φύλλα τσουκνίδας που συλλέγονται κατά την ανθοφορία του φυτού. Περιέχουν βιταμίνη Κ, γλυκοσίδη ουρτικίνη, τανίνες και... Εγχώρια κτηνιατρικά φάρμακα

Φυτό από το γένος Beehmeria της οικογένειας της τσουκνίδας. Πιο συχνά, το R. ονομάζεται χιονάλευκη Boehmeria, αλλιώς κινέζικη τσουκνίδα, V. nivea ή R. white (μερικές φορές το R. πράσινο διακρίνεται ως ειδικό είδος, B. viridis, ή V. utilis). Ρ. πολυετής... Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια

- (Κινέζικα). Ένα γένος τσουκνίδας που παράγει κλωστικές ίνες υψηλής ποιότητας. Λεξικό ξένων λέξεων που περιλαμβάνονται στη ρωσική γλώσσα. Chudinov A.N., 1910. Κινεζική τσουκνίδα RAMI, παρέχει κλώση ινών υψηλής ποιότητας. Τσουκνίδα ή ραμί...

Αμετάβλητος; Νυμφεύομαι [Malay] Υποτροπικό φυτό της οικογένειας. τσουκνίδα, με μακριές και δυνατές ίνες (χρησιμοποιείται στην κατασκευή σχοινιών και υφασμάτων ειδικής αντοχής). * * * Το ραμί είναι υποθάμνος της οικογένειας της τσουκνίδας. Καλλιεργείται στην Κίνα, την Ιαπωνία,... ... Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό

Υ; και. Ένα ποώδες φυτό με τσιμπημένες τρίχες στα φύλλα και τους μίσχους. Κάψτε τα χέρια σας με τσουκνίδες. Ο κήπος είναι κατάφυτος από τσουκνίδες. Ζεστή λαχανόσουπα από νεαρές τσουκνίδες. ◊ Νεκρή τσουκνίδα. Ένα ζιζάνιο ποώδες φυτό με μικρά λευκά άνθη και φύλλα παρόμοια με... ... Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό

- (ή τσουκνίδα), τσουκνίδα, πληθ. όχι θηλυκό Ζιζάνιο από την οικογένεια της τσουκνίδας με τρίχες που καίνε το δέρμα στα φύλλα και τους μίσχους. Φλεγόμενη άκρη. Λαχανόσουπα τσουκνίδα. ❖ Η λευκή ή νεκρή τσουκνίδα είναι φυτό της οικογένειας Lamiaceae, με μικρά λευκά άνθη,... ... Επεξηγηματικό Λεξικό του Ουσάκοφ

Δείτε ΑΝΤΙΑΡ. Λεξικό ξένων λέξεων που περιλαμβάνονται στη ρωσική γλώσσα. Chudinov A.N., 1910. ΑΓΚΥΡΑ Ο χυμός του δηλητηριώδους δέντρου ούπας, με τον οποίο οι κάτοικοι του ινδικού αρχιπελάγους δηλητηριάζουν τα βέλη τους. Επεξήγηση 25.000 ξένων λέξεων που χρησιμοποιήθηκαν στο... ... Λεξικό ξένων λέξεων της ρωσικής γλώσσας

Παραγγείλετε τσουκνίδες (Urticales)

Οικογένεια φτελιών (Ulmaceae) (I. A. Grudzinskaya)

Η οικογένεια της φτελιάς ενώνει δύο μάλλον ξεχωριστές ομάδες ξυλωδών φυτών, που διαφέρουν ως προς τη δομή των λουλουδιών, τους κόκκους γύρης, τους καρπούς, τα έμβρυα, την ανατομία των φύλλων, τον βασικό αριθμό χρωμοσωμάτων, τη σύνθεση χημικάκ.λπ. Σε αυτές τις δύο ομάδες δίνεται συνήθως η κατάταξη των υποοικογενειών ή, λιγότερο συχνά, των ανεξάρτητων οικογενειών (Grudzinskaya, 1967). Σε αυτή την έκδοση τους δεχόμαστε ως υποοικογένειες Ulmoideae και Celtidoideae.

Στην οικογένεια της φτελιάς υπάρχουν μόνο ξυλώδη φυτά με απλά εναλλασσόμενα φύλλα και ραβδάκια που πέφτουν γρήγορα. Οι μασχαλιαίες ταξιανθίες τους συνδυάζουν μικρά λουλούδια που επικονιάζονται από τον άνεμο με έναν απλό περίανθο σε σχήμα κυπέλλου, χωρισμένο σε 4 - 5 (9) λοβούς. αντιτίθενται από τον ίδιο περίπου αριθμό στήμονων. Η ωοθήκη είναι ανώτερη, μονόχωρη, εξελίσσεται σε μονόσπορο, μη αποσπώμενο καρπό.

Η υποοικογένεια της φτελιάς είναι μια μικρή ομοιογενής ομάδα, η πιο απομονωμένη και η πιο πρωτόγονη στην τάξη της τσουκνίδας. Ενώνει 6 γένη, που περιλαμβάνουν περίπου 50 είδη ξυλωδών φυτών. Η κεντρική θέση μεταξύ των φτελιών ανήκει στο γένος της φτελιάς (Ulmus), το οποίο περιλαμβάνει περισσότερο από το 75% των ειδών της υποοικογένειας, που κατανέμονται από τις εύκρατες έως τροπικές ζώνες του βόρειου ημισφαιρίου.

Σε όλα τα γένη της υποοικογένειας της φτελιάς, ακόμα και στα αληθινά τροπικά, οι νεαροί αναπτυσσόμενοι βλαστοί καλύπτονται με λέπια μπουμπουκιών. Τα άνθη είναι αμφιφυλόφιλα ή αμφιφυλόφιλα και αρσενικά, τα νήματα των στήμονων στους οφθαλμούς είναι ίσια. Στην τάξη των τσουκνίδων, μόνο στις φτελιές είναι ξεκάθαρα αντιληπτό ότι το γυναικείο τους σχηματίζεται από δύο συντηγμένα καρπόφυλλα: στο ένα από αυτά αναπτύσσεται το ωάριο, το άλλο μειώνεται και παραμένει στείρο. Τα πάνω μέρη των καρπίων δεν είναι λιωμένα και φέρουν στιγματιστικές επιφάνειες στην εσωτερική πλευρά. Δεν υπάρχει στήλη. Η ωοθήκη είναι μονόπλευρη, πεπλατυσμένη.

Η απλότητα της δομής του άνθους της φτελιάς, καθώς και ολόκληρη η σειρά των τσουκνίδων, είναι δευτερεύουσας σημασίας. Η απλοποίησή του οφειλόταν στη μείωση, τη σύντηξη και την απώλεια μεμονωμένων οργάνων (τμήματα στήμονων, στεφάνη, λοβούς κάλυκα και καρπόφυλλα). Αυτό μπορεί να κριθεί από τη διατήρηση μεγάλου αριθμού τμημάτων λουλουδιών σε πρωτόγονες ομάδες ειδών, καθώς και από τα υπολείμματα αγγείων του συστήματος αγωγιμότητας μη υπαρχόντων πλέον οργάνων. Οι διαδικασίες μείωσης στα λουλούδια πιθανότατα ξεκίνησαν πολύ καιρό πριν. Σε κάθε περίπτωση, αν κρίνουμε από απολιθώματα, τα άνθη της φτελιάς, των οποίων η ηλικία υπολογίζεται στα 20 - 30 εκατομμύρια χρόνια, είχαν ήδη δομή παρόμοια με τη σύγχρονη.

Σε όλα τα γένη φτελιάς, οι ωοθήκες έχουν παρόμοια δομή, αλλά η μετατροπή τους σε καρπούς είναι εξαιρετικά συγκεκριμένη σε κάθε γένος, με αποτέλεσμα οι ίδιοι οι καρποί να διαφέρουν έντονα σε σχήμα και δομή (Εικ. 128). Οι καρποί των φτελιών μας και των ολοπτελαίων (Holoptelea) είναι φτερωτοί αχαίνοι, αλλά μερικές φτελιές αναπτύσσουν καρπούς χωρίς φτερά. Τα υπόλοιπα γένη φτελιάς χαρακτηρίζονται από ξηρούς καρπούς: στο Phyllostylon brasiliense καταλήγουν σε δύο στενά άνισα φτερά με νευρώσεις κατά μήκος της εξωτερικής άκρης και με στίγματα στο εσωτερικό. Το Hemiptelea davidii έχει λοξά, μονόπτερα, διογκωμένα, καμπούρια καρύδια. Οι ξηροί καρποί των ειδών Zelkova δεν έχουν φτερά και το ανεμόπτερο (Planera aquatica) έχει ημι-σαρκώδη εκφύσεις που μοιάζουν με χτένα αντί για φτερά. Οι καρποί είναι καλά προσαρμοσμένοι να μεταφέρονται από τον άνεμο. Αυτό διευκολύνεται από τα φτερά τους, τις μεγάλες κοιλότητες αέρα στους μεσοκυττάριους χώρους του περικαρπίου, τη μικρή μάζα και το πεπλατυσμένο σχήμα του καρπού, συχνά οριοθετημένο από βλεφαρίδες, ή τη διευρυμένη κοιλότητα της φωλιάς των σπόρων. Το Zoochory δεν έχει μεγάλη σημασία εδώ, αν και τα ζώα τρώνε πρόθυμα φρούτα φτελιάς.

Σε ένα εύκρατο κλίμα, με απότομη αλλαγή των εποχών, οι φτελιές είναι συνήθως φυλλοβόλα καλοκαιρινά-πράσινα φυτά στις υποτροπικές και ιδιαίτερα στις τροπικές ζώνες, ανάμεσά τους εμφανίζονται ημιφυλλοβόλα και λιγότερο συχνά αειθαλή. Τα τροπικά ημιφυλλοβόλα Holoptelea και Phylstylon συνήθως ρίχνουν τα φύλλα τους πριν την ανθοφορία, αλλά η διάρκεια της παραμονής τους στην άφυλλη κατάσταση ποικίλλει έντονα από έτος σε έτος και σχετίζεται με τις συνθήκες διαβίωσης και την ηλικία του δέντρου. Στην Κούβα, σε μερικά χρόνια, τα νεαρά φυτά φυλλοστύλου διατηρούν το μεγαλύτερο μέρος του φυλλώματος τους όλο το χρόνο και σε ξηρά χρόνια, τα ώριμα δέντρα στέκονται χωρίς φύλλα για περίπου 3 μήνες. Το Zelkova και το hemiptelea είναι φυλλοβόλα φυτά και το γένος της φτελιάς αντιπροσωπεύεται από μια ολόκληρη ποικιλία μορφών, και από βορρά προς νότο, τα ημιφυλλοβόλα προστίθενται στα φυλλοβόλα είδη του και στις τροπικές περιοχές επίσης αειθαλή.

Αν εντοπίσετε την εποχιακή ανάπτυξη των ειδών φτελιάς από την εύκρατη έως την τροπική ζώνη, μπορείτε να παρατηρήσετε πολύ ενδιαφέροντα μοτίβα όχι μόνο στη φύση της φυλλοβόλων, αλλά και στο ρυθμό της ανθοφορίας. Στις φτελιές της εύκρατης ζώνης, τα άνθη σχηματίζονται στους οφθαλμούς ήδη στις αρχές του καλοκαιριού, αλλά ανθίζουν μόνο τον επόμενο χρόνο και, έτσι, παραμένουν στους οφθαλμούς για περίπου 10 μήνες. Οι φτελιές ανθίζουν νωρίς την άνοιξη ενώ είναι ακόμη χωρίς φύλλα. Πιο νότια, στην Κεντρική Ασία και τη Μεσόγειο, οι φτελιές ανθίζουν τον Φεβρουάριο και ακόμη και τον Ιανουάριο, και η περίοδος που τα άνθη παραμένουν στα μπουμπούκια μειώνεται σε περίπου 7 μήνες. Στις υποτροπικές περιοχές της Αμερικής, της Ιαπωνίας και της Κίνας υπάρχουν ημιφυλλοβόλες φτελιές που ανθίζουν το φθινόπωρο του ίδιου έτους. Τα άνθη τους παραμένουν στους οφθαλμούς μόνο για 3-4 μήνες, οι ταξιανθίες εμφανίζονται το φθινόπωρο, όταν πολλά φύλλα δεν έχουν πέσει ακόμη. Κάποιες από τις ταξιανθίες εμφανίζονται στις μασχάλες αυτών των φύλλων, γεγονός που δημιουργεί την εντύπωση φυλλωδών ανθοφόρων βλαστών. Τέλος, νοτιότερα, στους τροπικούς της Νοτιοανατολικής Ασίας, το αειθαλές λογχοειδή φτελιά(Ulmus lanceifolia) ανθίζει στις αρχές του καλοκαιριού, προφανώς αμέσως μετά το τέλος του σχηματισμού των λουλουδιών. ο χρόνος που δαπανάται στα μπουμπούκια των ανθέων του μειώνεται στο ελάχιστο.

Οι ταξιανθίες των φτελιών, του ολοπτέλιου, του φυλλοστύλου και των ανεμοπλάνων είναι άφυλλες και σχηματίζονται σε εξειδικευμένους οφθαλμούς, οι οποίοι, κατά κανόνα, δεν φέρουν τα πρωτόγονα των αληθινών φύλλων. Αντίθετα, οι ανθοφόροι βλαστοί των ειδών ζέλκοβα (Εικ. 129) και ημιπτήλια (Εικ. 130) δεν έχουν αυστηρή εξειδίκευση. Τα άνθη τους σχηματίζονται μαζί με τα φύλλα στους ίδιους οφθαλμούς, ανθίζουν την άνοιξη - αρχές καλοκαιριού, αμέσως μετά το ξετύλιγμα των φύλλων. Οι καρποί ωριμάζουν μόνο στα τέλη του καλοκαιριού ή το φθινόπωρο. Στις φτελιές, καθώς και στα ανεμόπτερα, ο σχηματισμός των καρπών διαρκεί περίπου ένα μήνα και ήδη στα τέλη της άνοιξης - αρχές καλοκαιριού οι καρποί ωριμάζουν και πέφτουν.

Οι σπόροι της φτελιάς έχουν ένα επίπεδο, ίσιο έμβρυο, που προστατεύεται από ένα τρίστρωμα σπόρου (το τέταρτο εσωτερικό στρώμα μονής σειράς σχηματίζεται από κύτταρα ενδοσπέρματος) και ένα μεμβρανώδες περικάρπιο τεσσάρων στρωμάτων. Σε ένα υγρό υπόστρωμα, οι σπόροι βλασταίνουν μέσα σε λίγες ημέρες χωρίς περίοδο αδράνειας. Οι ανεπτυγμένοι βλαστοί διαφέρουν έντονα από τους βλαστούς των ενήλικων φυτών. Αυτό το φαινόμενο, γνωστό σε πολλά φυτά, ονομάζεται ετεροβλαστική ανάπτυξη. Στις φτελιές, έγκειται στο γεγονός ότι οι συνηθισμένοι βλαστοί τους έχουν μια αμφίπλευρα συμμετρική δομή: οι λεπίδες των φύλλων είναι ασύμμετρες, οι ράβδοι είναι άνισοι σε σχήμα και μέγεθος και η διάταξη των φύλλων είναι δύο σειρών και εναλλάσσεται. Ο κορυφαίος οφθαλμός δεν σχηματίζεται ποτέ στους βλαστούς και αφού σταματήσει η ανάπτυξη του βλαστού, το πάνω μέρος του πεθαίνει. Αντίθετα, στα σπορόφυτα φτελιάς ο κύριος βλαστός είναι ακτινικά συμμετρικός: τα πτερύγια των φύλλων του είναι λίγο-πολύ συμμετρικά, τα ραβδιά είναι τα ίδια, τα φύλλα βρίσκονται σταυρωτά στον απέναντι βλαστό. Στην κορυφή ενός τέτοιου βλαστού σχηματίζεται ένας τερματικός οφθαλμός. Είναι αλήθεια ότι σε αυτή την περίπτωση δεν εμφανίζονται ειδικές φολίδες μπουμπουκιών και η προστασία του κορυφαίου κώνου ανάπτυξης αναλαμβάνεται από τα ραβδιά των άνω φύλλων, όπως είναι χαρακτηριστικό πολλών τροπικών φυτών που δεν σχηματίζουν λέπια μπουμπουκιών. Αυτές οι φτελιές-λέπια παραμένουν στο βλαστό μέχρι την επόμενη άνοιξη, δηλαδή ζουν πολύ περισσότερο από τα φύλλα, ενώ οι συνηθισμένες φτελιές πέφτουν πολύ νωρίτερα από τα φύλλα - στις αρχές του καλοκαιριού.

Η ιδιαιτερότητα του κύριου βλαστού ενός δενδρυλλίου είναι επίσης ότι αναπτύσσεται σύμφωνα με τον μονοποδικό τύπο και σχηματίζεται από το κορυφαίο (σε θέση) μερίστωμα. Όλοι οι επόμενοι βλαστοί, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που συνεχίζουν τον κύριο άξονα του φυτού (κορμός), προκύπτουν λόγω της δραστηριότητας του μασχαλιαίου (πλευρικού) μεριστώματος. Το κορυφαίο μερίστημα στις φτελιές συνήθως πεθαίνει αμέσως μετά το σχηματισμό του τερματικού οφθαλμού του βλαστού. Ο βλαστός που σχηματίζεται από τον άνω πλευρικό οφθαλμό αναπτύσσεται πιο γρήγορα και, ξεπερνώντας τον μητρικό βλαστό, γίνεται αξονικός. Αυτή η επαναλαμβανόμενη αντιστροφή από χρόνο σε χρόνο είναι χαρακτηριστικό γνώρισμα της ανάπτυξης του κορμού και των κλαδιών των φτελιών, επιτρέποντάς τους να ταξινομηθούν ως τυπικά συμποδιακά φυτά.

Οι βλαστοί ορισμένων φτελιών προσελκύουν την προσοχή με ιδιόμορφες φελλόφυτες αναπτύξεις, ιδιαίτερα χαρακτηριστικές για νεαρά φυτά που αναπτύσσονται σε ξηρά, καλά φωτισμένα μέρη. Εκφύσεις εντελώς διαφορετικού τύπου εμφανίζονται μερικές φορές στους κορμούς παλιών μικροφύλλων φτελιών σε ξηρόφυτους σχηματισμούς του Ανατολικού Καζακστάν. Αυτά είναι γρίλιες - τεράστιες εισροές συμπιεσμένου, ασυνήθιστα ισχυρού ξύλου. Μια ενδιαφέρουσα τροποποίηση κοντών βλαστών, που έχουν μετατραπεί σε πραγματικές ράχες, είναι χαρακτηριστική της επτελέας (Εικ. 130) - το μόνο αγκαθωτό δέντρο ανάμεσα στις φτελιές.

Τα φύλλα της φτελιάς, ακόμη και στον ίδιο βλαστό, μπορεί να διαφέρουν έντονα σε μέγεθος και σχήμα. Αυτό τους επιτρέπει να τοποθετούνται καλύτερα σε σχέση με το φως - σε ένα επίπεδο - με τη μορφή συνεχούς μωσαϊκού καλύμματος (μωσαϊκό φύλλων). Η οπή των φύλλων της φτελιάς είναι τυπικά πτερωτή, περιθωριακή, με ισχυρή μέση και κοντές πλευρικές φλέβες, που συνήθως καταλήγουν σε δόντια των φύλλων. Η επιφάνεια των φύλλων καλύπτεται συχνά με μαλακές ή χοντρές τρίχες και σε ορισμένα είδη φτελιών τα φύλλα από κάτω καλύπτονται με μικροσκοπικές αδενικές τρίχες: αιχμηρές (στους φλοιούς της σημύδας μας) ή σε σχήμα ράβδου (στην τριχωτή φτελιά των Ιμαλαΐων - U. villosa). Το χρώμα αυτών των αδενικών τριχών αλλάζει καθώς το φύλλο γερνάει: από άχρωμο στα νεαρά αναπτυσσόμενα φύλλα, πορτοκαλί στις αρχές του καλοκαιριού, κόκκινο το καλοκαίρι έως σχεδόν μαύρο το φθινόπωρο.

Το ριζικό σύστημα των φτελιών είναι ισχυρό, με μεμονωμένες ρίζες να πηγαίνουν βαθιά και μια μάζα από επιφανειακές. Τα μεγάλα δέντρα μερικές φορές αναπτύσσουν ρίζες σε σχήμα σανίδας που εκτελούν μια υποστηρικτική λειτουργία και είναι τόσο χαρακτηριστικά των δέντρων στα τροπικά τροπικά δάση. Οι ρίζες αυτές φτάνουν σε ύψος το 1,5 m στο σημείο που αναδύονται από τους κορμούς των τροπικών holoptels. Στις φτελιές της εύκρατης ζώνης (λεία φτελιά - U. laevis, φτελιά κοιλάδας - U. japonica), το ύψος τους είναι συνήθως 30 - 50 cm, αλλά ο τύπος δομής τους είναι ίδιος με αυτόν των τροπικών δέντρων. Ωστόσο, σύμφωνα με τον I.V. Grushvitsky (1955), τα μεμονωμένα δέντρα της κοιλάδας στα νότια της επικράτειας Primorsky έχουν ρίζες σε σχήμα σανίδας ενάμιση και ακόμη και δύο μέτρων.

Εκπρόσωποι όλων των μελετηθέντων γενών φτελιάς είναι μυκόρριζα φυτά.

Το ριζικό σύστημα έχει μεγάλη σημασία σε αγενής πολλαπλασιασμόςφτελιές λόγω του σχηματισμού ριζορουφητών. Στην εξαπλοειδή επτέλεια Δαυίδ, η οποία παράγει πολλούς καρπούς χωρίς σπόρους, ο τύπος αναγέννησης ρίζας-βλαστάρι συχνά υπερισχύει του τύπου σπόρου. Συχνά πολλαπλασιάζεται από ρίζες και σημύδες.

Οι πληροφορίες σχετικά με το προσδόκιμο ζωής των φτελιών είναι αντιφατικές, αλλά οι φτελιές και οι ζέλκοβα είναι αξιόπιστα γνωστό ότι έζησαν έως και 500 χρόνια (η ηλικία των μεμονωμένων δέντρων zelkova carpinifolia στα Talysh υπολογίζεται στα 800 - 850 χρόνια). Τέτοια μακρόβια συκώτια συχνά φτάνουν τα μέγιστα μεγέθη για αυτά τα είδη: έως και 35 - 40 m σε ύψος και 3 - 4 m σε διάμετρο Οι γιγάντιες φτελιές διατηρούνται επίσης στα παραποτάμια δάση της Άπω Ανατολής (φτελιά της κοιλάδας), στις τροπικές περιοχές. δάση του Μεξικού (μεξικανική φτελιά - Ulmus mexicana) και της Νοτιοανατολικής Ασίας (λογχοειδής φτελιάς). Η Holoptelea integrifolia φτάνει σε μεγάλα μεγέθη στα τροπικά δάση της Ινδίας. Εκπρόσωποι άλλων γενών φτελιών είναι μικρά δέντρα, ύψους 4–18 μ.

Η σύγχρονη γκάμα της υποοικογένειας της φτελιάς καλύπτει μια τεράστια περιοχή, εντός της οποίας τα περισσότερα γένη έχουν ασυνεχή (διαζευκτική) κατανομή, και η εμφάνιση αυτών των διαχωρισμών συνδέεται συνήθως με το Τριτογενές ή το Ανώτερο Κρητιδικό.

Παλαιοβοτανικά δεδομένα υποδεικνύουν ότι στο Μειόκαινο, στην εύκρατη και θερμή-εύκρατη χλωρίδα της τριτογενούς βόρειας περιοχής, που αντιστοιχεί στα εδάφη της σύγχρονης Ευρασίας και της Βόρειας Αμερικής, οι φτελιές ήταν ευρέως διαδεδομένες και αντιπροσωπεύονταν από μια μεγάλη ποικιλία μορφών (γενή φτελιάς, zelkova, ανεμοπλάνο). Διαταραχές στις σύγχρονες σειρές των τροπικών γενών Holoptelea (Δυτική Ινδία - Ισημερινή Αφρική) και Phyllostylon (Βραζιλία - χλωριδική περιοχή Καραϊβικής) επιβεβαιώνουν την αρχαιότητα αυτών των γενών και υποδηλώνουν την ευρύτερη εξάπλωσή τους στο παρελθόν. Ακόμη και το μονοτυπικό γένος Hemiptelea, του οποίου η σύγχρονη εμβέλεια περιορίζεται σε μια μικρή περιοχή στην Ανατολική Ασία, διανεμήθηκε στην Κεντρική και Νότια Ευρώπη στο Μειόκαινο - Πλιόκαινο.

Το θαλάσσιο ανεμόπτερο είναι ο μόνος σύγχρονος εκπρόσωπος του γένους glider - ένα λείψανο φυτό, που περιστασιακά βρίσκεται στη Φλόριντα και σε γειτονικές περιοχές της νοτιοανατολικής Βόρειας Αμερικής. Αναπτύσσεται σε αρχαία δάση όπου κυριαρχεί το βάλτο κυπαρίσσι (Taxodium distichum), όπου το έδαφος καλύπτεται με νερό τον περισσότερο χρόνο.

Η σύγχρονη γκάμα της zelkova είναι ξεκάθαρα απομεινάρια (Ιαπωνία - περιοχές της Νότιας και Κεντρικής Κίνας - Υπερκαυκασία - περιοχές της Δυτικής Ασίας - το νησί της Κρήτης).

Μεταξύ των φτελιών, μόνο το γένος φτελιάς έχει ένα αδιάσπαστο (συνεχές) εκτεταμένο εύρος, αλλά εντός των ορίων του υπάρχουν περίεργες αποκλίσεις στην κατανομή των στενά συγγενικών ειδών ενός τμήματος. Έτσι, η ευρωπαϊκή μας λεία φτελιά (Ulmus laevis) διαχωρίζεται από μια υπερατλαντική διάσταση από τη στενά συγγενή αμερικανική φτελιά (U. americana). Μορφολογικά, αυτά τα είδη είναι σχεδόν δυσδιάκριτα, αλλά έχουν διαφορετικούς βαθμούς πλοειδίας: ευρωπαϊκό - διπλοειδές (2n = 28), αμερικανικό - τετραπλοειδές (2n = 56). Υπάρχει παρόμοιος διαχωρισμός μεταξύ διπλοειδών ειδών: η ευρωπαϊκή φτελιά (U. glabra) και η αμερικανική κόκκινη φτελιά (U. rubra).

Στη χώρα μας, εκπρόσωποι του γένους φτελιών είναι γνωστοί με τα ονόματα φτελιές, φτελιές, φλοιοί σημύδας και φτελιές. Αναγνωρίζονται συνήθως από τα δίδοντα, άνισα φύλλα τους στη βάση και τους φτερωτούς καρπούς που εμφανίζονται στις αρχές του καλοκαιριού.

Στα πλατύφυλλα δάση του ευρωπαϊκού τμήματος της ΕΣΣΔ, τα πιο κοινά είναι λεία φτελιά και ορεινή φτελιά - μεγάλα δέντρα που φτάνουν σε ύψος 25 - 27 μ. Και τα δύο είδη έχουν μεγάλο γεωγραφικό εύρος κατανομής, είναι ιδιαίτερα μεγάλο σε λεία φτελιά. Εκτείνεται από τις όχθες της λίμνης Onega έως τις ερήμους της Κασπίας, η γκάμα του καλύπτει τη ζώνη των ημιερήμων, των στεπών, των δασικών στεπών, των φυλλοβόλων δασών και της σκοτεινής κωνοφόρων τάιγκα.

Στη ζώνη δασικής στέπας, ο φλοιός σημύδας (U. campestris) είναι πιο συνηθισμένος - ένα σχετικά μικρό δέντρο στις άκρες, που συχνά προσελκύει την προσοχή με φελλόφυτους στα κλαδιά.

Κατά μήκος των κοιλάδων των ποταμών της Άπω Ανατολής, σε πλατύφυλλα και φυλλοβόλα δάση από κέδρους, απαντώνται συχνά τεράστιες φτελιές κοιλάδας με λευκό φλοιό και μικρά δέντρα με λοβωτές φτελιές (U. laciniata), πιο κοινά στα ορεινά δάση του Primorye, μεγαλώνουν εδώ. Στην Άπω Ανατολή και στην Υπερβαϊκαλία, η μεγαλόκαρπη φτελιά (U. macrocarpa, Εικ. 131) και η φτελιά είναι επίσης κοινές - πρωτοποριακά είδη ανοιχτών οικοτόπων, που μερικές φορές σχηματίζουν ξηρόφυτα δάση.

Η μεγαλόκαρπη φτελιά είναι ένα μικρό δέντρο, που συχνά αναπτύσσεται σε βράχια και σε πέτρες σαν θάμνο, καρποφορώντας άφθονα ακόμη και σε ύψος 50-70 cm. Τα λεοντόψαρα του είναι τα μεγαλύτερα (έως 3-4 cm σε διάμετρο). , οι βλαστοί φελλού στους νεαρούς βλαστούς αναπτύσσονται στο ίδιο επίπεδο, γι' αυτό και οι βλαστοί φαίνονται φτερωτοί.

Η μικρόφυλλη φτελιά (U. pumila) έχει μεγάλη σημασία στον εξωραϊσμό και τις προστατευτικές φυτεύσεις σε άνυδρες χώρες σχεδόν όλων των ηπείρων. Η φυσική του περιοχή εκτείνεται από τα δυτικά βουνά Tien Shan μέσω των ερήμων της Μογγολίας και της Κίνας μέχρι την Transbaikalia και την Άπω Ανατολή. Στις ερήμους Γκόμπι είναι συχνά ο μόνος είδη δέντρων. Εδώ είναι ένα δέντρο χαμηλής ανάπτυξης (2 - 6 m ύψος) με ένα μικρό στέμμα και έναν ισχυρό κορμό, έως και 1 - 1,5 m σε διάμετρο Στο Ανατολικό Καζακστάν, στη λεκάνη του ποταμού Ili, οι εκατονταετηρίδες έχουν ύψος 8 - 12 m, φτάνουν στο ίδιο ύψος στις πλημμυρικές πεδιάδες των ποταμών της Άπω Ανατολής και της Transbaikalia, αλλά στην καλλιέργεια, ειδικά κατά μήκος τάφρων στην Κεντρική Ασία, μπορούν να ξεπεράσουν τα 25 m σε ύψος και να αναπτύξουν μια ισχυρή κορώνα εξάπλωσης.

Δεν έχουν περάσει ούτε εκατό χρόνια από την έναρξη της αναπαραγωγής αυτού του είδους εκτός της φυσικής του εμβέλειας, αλλά τώρα η «πολιτιστική» σειρά του περιβάλλει ολόκληρο το βόρειο ημισφαίριο, συμπεριλαμβανομένων ορισμένων περιοχών του νότιου (περιοχές της Αυστραλίας και της Αργεντινής). Στην περιοχή των Great Plains (Βόρεια Αμερική), η μικρόφυλλη φτελιά συμπεριφέρεται σαν ντόπιος και περιλαμβάνεται στην τοπική χλωρίδα. Στη χώρα μας, είναι μια αγαπημένη φυλή στον εξωραϊσμό των νότιων πόλεων και κωμοπόλεων σε όλη τη διαδρομή από τα ανατολικά έως τα δυτικά σύνορα.

Εκπρόσωποι του γένους της φτελιάς υπάρχουν στη Γη για δεκάδες εκατομμύρια χρόνια και, αν κρίνουμε από τα απολιθώματα, δεν έχουν αλλάξει σημαντικά κατά τη διάρκεια αυτής της χρονικής περιόδου, παρά τις επαναλαμβανόμενες και μερικές φορές απότομες αλλαγές στις συνθήκες ζωής. Αυτό μιλά για ένα τεράστιο προσαρμοστικό δυναμικό, το οποίο είναι ακόμα ορατό σήμερα στο εύρος της οικολογίας και της σύγχρονης κατανομής του γένους. Ως χαρακτηριστικά συστατικά των φυλλοβόλων δασών, οι φτελιές αναπτύσσονται επίσης σε ερήμους και στον Αρκτικό Κύκλο, κατά μήκος ξηρών ποταμών (oueds) στη Βόρεια Αφρική και κοντά στον ισημερινό, στη Σουμάτρα και το Σουλαουέζι, στα τροπικά δάση του Γιουνάν, στα βουνά του Μεξικού και σε τα Ιμαλάια.

Οι φτελιές είναι ανεπιτήδευτα φυτά που ανέχονται την έλλειψη υγρασίας και την υπερβολική υγρασία που ρέει, μπορούν να αναπτυχθούν σε αλατούχα εδάφη, βραχώδεις θέσεις και βράχους, σε παραποτάμια άμμο και βότσαλα, ανέχονται την έλλειψη θερμότητας στο βορρά και την περίσσεια της σε ζεστό έδαφος. ερήμους, με διακυμάνσεις στη στάθμη του νερού των ποταμών και των λιμνών, κατά μήκος των όχθες των οποίων συναντώνται συχνότερα αυτά τα δέντρα. Και είναι ακριβώς οι περιοχές με εξαιρετικά μεταβλητούς περιβαλλοντικούς παράγοντες, οι οποίοι είναι στον έναν ή τον άλλο βαθμό δυσμενείς για την ανάπτυξη των δασών και την ανάπτυξη των δέντρων γενικότερα, που είναι πιο συνηθισμένες σε δεξαμενές όπου κυριαρχούν οι φτελιές.

Σε πεδινά πλατύφυλλα δάση, τα οποία είναι βέλτιστα για την ανάπτυξη των περισσότερων από τις φτελιές μας, απαντώνται μόνο σε μικρές αναμείξεις με τα κύρια είδη, καταλαμβάνοντας σταθερά τη θέση των συμμετεχόντων (πρόσθετων) ειδών. Ακόμη και στις πλημμυρικές πεδιάδες μεγάλων ποταμών, όπου οι φτελιές συχνά σχηματίζουν περιοχές καθαρών συστάδων, η ανάπτυξή τους συνήθως συνδέεται με μια στενή λωρίδα που χαρακτηρίζεται από το πιο μεταβλητό υδάτινο καθεστώς, στη συμβολή πλημμυρικών πεδιάδων δρυοδασών και πυκνών ιτιών ή σκλήθρων. Σε ξηρά χρόνια, αυτή η λωρίδα είναι δυσμενής για την ανάπτυξη ιτιών και σε υγρά χρόνια - για δρυς.

Οι φτελιές έχουν χρησιμοποιηθεί από καιρό για διάφορους σκοπούς. Οι βλεννώδεις εκκρίσεις της φτελιάς έχουν βακτηριοκτόνες ιδιότητες, όπως και οι σπόροι, χρησιμοποιούνται στη λαϊκή ιατρική. Πολύτιμο τεχνικό λάδι λαμβάνεται επίσης από σπόρους φτελιάς. Οι άγουροι καρποί της μικρόφυλλης φτελιάς τρώγονται ως σαλάτα στην Κίνα.

Σε ορισμένες ορεινές περιοχές της Ασίας και της Υπερκαυκασίας, τα κλαδιά της φτελιάς και της ζέλκοβας συγκομίζονται για τροφή των ζώων. Στα τοπία αυτών των ορεινών χωρών και ιδιαίτερα στα Ιμαλάια, δεν είναι σπάνιες οι ακρωτηριασμένες φτελιές, των οποίων τα κλαδιά έχουν κοπεί σχεδόν μέχρι την κορυφή του κορμού.

Το ξύλο της φτελιάς έχει μεγάλη οικονομική αξία. Ήδη σε οικισμούς απολιθωμάτων ανθρώπων στην Ευρώπη, βρέθηκαν σπίτια χτισμένα από φτελιές. Τον περασμένο αιώνα, το ξύλο φτελιάς και ζέλκοβα χρησιμοποιήθηκε ευρέως ως οικοδομικό υλικό, ειδικά για κτίρια στο νερό: σε πασσάλους, στη ναυπηγική κ.λπ. Χρησιμοποιείται επίσης για την παραγωγή επίπλων και κόντρα πλακέ.

Προς το παρόν, όταν τα αποθέματα ξύλου φτελιάς σε φυσικές φυτεύσεις έχουν μειωθεί σημαντικά, οι φτελιές αποφέρουν το μεγαλύτερο όφελος ως είδη εξωραϊσμού και σταθερά συστατικά προστατευτικών φυτεύσεων. Η ταχεία ανάπτυξη των φτελιών, η διακοσμητική τους αξία, η μη απαιτητική διατροφή του εδάφους, η ικανότητα να αντέχουν την έλλειψη υγρασίας και τους δυνατούς ανέμους, τις σημαντικές διακυμάνσεις της θερμοκρασίας και τον καπνό του αέρα τα έχουν κάνει από καιρό αγαπημένα δέντρα στον αστικό εξωραϊσμό στις χώρες του βόρειου ημισφαιρίου.

Οι φτελιές στους δρόμους, στους κήπους και στα πάρκα καλλιεργούνται σε όλη την Ευρασία (μικρόφυλλη φτελιά, λεία φτελιά, ορεινή φτελιά, φτελιά κοιλάδας, φλοιός σημύδας), στην Αφρική (μικρόφυλλη φτελιά, γκρίζα φτελιά), στη Βόρεια Αμερική (αμερικανική φτελιά, μικροφτελιά, φτελιά Θωμά, κόκκινη φτελιά). Εκτός από τους συνηθισμένους τύπους, μια σειρά από μοναδικές διακοσμητικές μορφές, σταθερές στον πολιτισμό, χρησιμοποιούνται επίσης στον εξωραϊσμό. Πρόκειται για φτελιές που κλαίνε και πυραμίδες, καθώς και για τις περίφημες φτελιές με πυκνή στεφανωμένη φτελιά - πυκνή φτελιά (U. densa) και φτελιά Androsov (U. androssowii), που διακοσμούν τους δρόμους, τους κήπους και τα πάρκα των δημοκρατιών της Κεντρικής Ασίας, ορισμένες περιοχές της Υπερκαυκασίας και τη Δυτική Ασία. Το ασυνήθιστα πυκνό σφαιρικό ή επίμηκες στέμμα τους σχεδόν δεν επιτρέπει στο ηλιακό φως να περάσει και παρέχει προστασία από τον ήλιο οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας, γεγονός που τα καθιστά εξαιρετικά πολύτιμα σε ζεστές περιοχές της ερήμου. Τα είδη με πυκνό στέμμα χαρακτηρίζονται από πολύ αργή ανάπτυξη και ως εκ τούτου συνήθως εμβολιάζονται σε συνηθισμένο φλοιό σημύδας ή σε μικρόφυλλες φτελιές.

Τα τελευταία 60 χρόνια, μια ασθένεια που ονομάζεται ολλανδική ασθένεια μετά την ανακάλυψή της εξαπλώθηκε μεταξύ των φτελιών (βλ. σελ. 129, 130 του δεύτερου τόμου του Plant Life). Όλοι οι τύποι φτελιών είναι ευαίσθητοι σε αυτό (μόνο η μικρόφυλλη φτελιά είναι ανθεκτική). Το πιο αποτελεσματικό μέτρο για την πρόληψη της ανάπτυξης της νόσου είναι η έγχυση αντιβιοτικών στον κορμό του φυτού.

Η υποοικογένεια των hackberry - αειθαλή, ημιφυλλοβόλα ή φυλλοβόλα δέντρα, λιγότερο συχνά αειθαλή αναρριχώμενα αμπέλια, κοινά στις τροπικές και υποτροπικές περιοχές όλων των μερών του κόσμου. Από τα 9 γένη που αποτελούν την υποοικογένεια (περίπου 80 είδη), μόνο ένα μονοτυπικό γένος πτεροκέλθης(Pteroceltis) δεν εκτείνεται πέρα ​​από τη θερμή-εύκρατη ζώνη, τα υπόλοιπα 8 γένη περιλαμβάνουν κυρίως τροπικά φυτά και μόνο μερικά από τα είδη τους αναπτύσσονται σε περιοχές με θερμό-εύκρατο κλίμα.

Όσον αφορά τους περισσότερους μορφολογικούς χαρακτήρες και το γενικό επίπεδο ανάπτυξης, τα είδη hackberry είναι μια πολύ πιο εξειδικευμένη ομάδα από τα είδη της φτελιάς.

Στην υποοικογένεια κυριαρχούν είδη με μονοφυλόφιλα άνθη, αν και ένα μικρό ποσοστό αμφιφυλόφιλων λουλουδιών είναι κοινό σε ορισμένα. Στη θερμή-εύκρατη ζώνη, τα φυτά πλαισίου αντιπροσωπεύονται μόνο από μονοοικογενή φυτά, στις τροπικές περιοχές - τόσο μονόοικα όσο και δίοικα, και ακόμη και μέσα στο ίδιο είδος μπορεί κανείς να δει διαφορετικούς βαθμούς διαφοροποίησης των δέντρων ανάλογα με την κυριαρχία των θηλυκών ή αρσενικών λουλουδιών. Το Ghaetacme aristata, για παράδειγμα, στις τροπικές περιοχές της Ανατολικής Αφρικής έχει σχεδόν πάντα δίοικα άνθη, αλλά στη Νότια Αφρική αναπτύσσεται συχνότερα ως μονόοικο φυτό. Όλες οι μεταβάσεις από τη μονοοικία στη διοικία σημειώθηκαν στο ανατολικό τρέμμα (Trema orientalis), στο τρέμμα του Λαμάρκ (T. lamarckiana), στο πλαίσιο του Ντουράντ (Celtis durandii) κ.λπ.

Τα αρσενικά άνθη πλαισίου συλλέγονται σε πολύανθες ταξιανθίες στις μασχάλες των φολιδωτών φύλλων, τα θηλυκά άνθη βρίσκονται ψηλότερα στο βλαστό στις μασχάλες των πράσινων φύλλων, 1 - 3, ή σε σύνθετες πολύανθες ταξιανθίες.

Σε αντίθεση με την υποοικογένεια της φτελιάς, η οποία χαρακτηρίζεται από ξηρούς καρπούς, όλοι οι καρποί πλαισίου έχουν ένα είδος φρούτου - ένα τύμπανο (Πίνακας 36), αλλά η δομή, το μέγεθος και το σχήμα του ποικίλλουν (Εικ. 132).

Οι σπόροι του πλαισίου είναι συνήθως στρογγυλοί, το έμβρυο είναι λυγισμένο εγκάρσια, διπλωμένο εγκάρσια ή κουλουριασμένο σε σπείρα. Στους ώριμους σπόρους, το ενδοσπέρμιο διατηρείται, περιβάλλει το έμβρυο και γεμίζει τις εσοχές των πτυχών του. το κάλυμμα του σπόρου είναι πάντα μονοστρωματικό, το περικάρπιο είναι 3-4 στρώσεις.

Ο βασικός χρωμοσωμικός αριθμός στα φυτά-πλαίσιο είναι ο ίδιος όπως στα φυτά κάνναβης (x = 10). Η πολυπλοειδία είναι χαρακτηριστική, με ορισμένα είδη να φτάνουν σε πολύ υψηλό βαθμό πλειδίας ( trema amboinskaya- Trema amboinensis - 16-ploid!).

Τα φύλλα των περισσότερων φύλλων πλαισίου έχουν 3 σαφώς καθορισμένες βασικές φλέβες, γεγονός που φέρνει τον ερεθισμό τους πιο κοντά στον παλαμικό τύπο. Στα περισσότερα πλαίσια της Νότιας Αμερικής, στην κάτω πλευρά της λεπίδας των φύλλων, ως αποτέλεσμα της ανάπτυξης των βάσεων αυτών των φλεβών (πιθανώς υπό την επίδραση ακάρεων που εγκαθίστανται σε αυτά), αναπτύσσονται συγκεκριμένες δομές παρόμοιες με διογκωμένους θύλακες. Τέλος, τα φύλλα του σφάγιου χαρακτηρίζονται από στρογγυλεμένους κυστολίθους και ποικίλο χαρακτήρα εφηβείας (στο τρεμά του Λαμάρκ της Δυτικής Ινδίας, αναπτύσσονται έως και 4 τύποι τριχών σε ένα φύλλο, συμπεριλαμβανομένων των αδενικών).

Τα κύρια γένη της υποοικογένειας των σκελετών είναι 2 παντροπικά γένη: το πλαίσιο (Celtis, πίνακας 36) και το trema (Trema), που περιλαμβάνουν περισσότερο από το 85% όλων των ειδών. Το σφάγιο δεν είναι μόνο το μεγαλύτερο (πάνω από 50 είδη), το πιο πολυμορφικό, αλλά και το πιο διαδεδομένο γένος. Η εμβέλειά του περικυκλώνει σφαίραμια τεράστια λωρίδα, το βόρειο όριο της οποίας κυμαίνεται γύρω στις 40° βόρειου γεωγραφικού πλάτους, περνώντας από την Ιαπωνία, την ηπειρωτική Ασία, τον Καύκασο, τη νότια Ευρώπη και τη Βόρεια Αμερική. ο νότιος περνά σε περίπου 35° νότιο γεωγραφικό πλάτος μέσω της Νέας Καληδονίας, της Ανατολικής Αυστραλίας, της περιοχής του Ακρωτηρίου της Αφρικής και της Νότιας Αργεντινής. Παρά τον μεγάλο πολυμορφισμό, τα κουφώματα διατηρούν έναν ενιαίο τύπο δομής λουλουδιών, καρπών και φύλλων σε όλη τη γκάμα. Οι τύποι πλαισίων είναι είτε διπλοειδή (ο αριθμός των χρωμοσωμάτων στα σωματικά κύτταρα είναι 2n = 20) είτε τετραπλοειδή (2n = 40) φυτά. Τα τελευταία περιλαμβάνουν όλα τα είδη της ΕΣΣΔ, κοινά επίσης στη Μεσόγειο: Καυκάσια μούρα (C. caucasica), γυμνό μούρο (C. glabrata), νότιο μούρο (C. australis), μούρα Tournefort (C. tournefortii). Πρόκειται για φυλλοβόλα, καλοκαιρινά πράσινα δέντρα με λείο ανοιχτό γκρίζο φλοιό και στέμμα που φθάνει μερικές φορές σε ύψος 30 m, με κορμό έως 3 m σε διάμετρο ή αναπτύσσονται ως μικρά δέντρα και αποκτούν σχήμα θάμνου σε δυσμενές περιβαλλοντικές συνθήκες (γυμνό πλαίσιο και πλαίσιο Tournefort).

Τα είδη hackberry καταλαμβάνουν διαφορετικές οικολογικές θέσεις και αναπτύσσονται σε διαφορετικές κοινότητες. Το καυκάσιο hackberry και το Tournefort's hackberry είναι πιο κοινά σε ξηρά δάση και άνυδρες δασικές εκτάσεις, σε πεδινά και βουνά, που συχνά υψώνονται σε υψόμετρο 2500 - 2800 m πάνω από την επιφάνεια της θάλασσας, συνήθως σε μέρη απομακρυσμένα από τη θάλασσα. Αντίθετα, το νότιο hackberry και το γυμνό hackberry αναπτύσσονται κυρίως σε παράκτιες περιοχές. Όλα αυτά τα είδη ζουν σε ανοιχτές βραχώδεις πλαγιές και φαράγγια, ανάμεσα σε βράχους, σε σπάρους, κατά μήκος των βραχωδών όχθες μικρών ποταμών ή σε πλαγιές προς τη θάλασσα.

Τα πλαίσια των τροπικών χωρών είναι πλούσια και ποικίλα, όπου, μαζί με τα φυλλοβόλα και τα ημιφυλλοβόλα, είναι επίσης κοινά αειθαλή φυτά, και σε πολλές από αυτές οι φολίδες των οφθαλμών δεν αναπτύσσονται και τα βασικά στοιχεία του αναδυόμενου βλαστού καλύπτονται μόνο από ραβδώσεις του καλυπτικού φύλλου.

Οι σκελετοί της Αυστραλίας και ιδιαίτερα της Νέας Καληδονίας είναι πολύ περίεργοι, που διακρίνονται από ολόκληρα περιθωριακά χοντρά χυμώδη φύλλα. Στο συνωστισμένο hackberry (C. conferta), που φύεται στην παράκτια ζώνη και είναι κοινό μεταξύ των μαγκρόβων, τα φύλλα συλλέγονται στην κορυφή του βλαστού και μερικές φορές είναι απέναντι. Στις τροπικές περιοχές της Ασίας, της Αφρικής και της Νότιας Αμερικής, τα hackberries περιλαμβάνονται στις κοινότητες των αειθαλών πεδινών τροπικών δασών (White's frame - C. wightii, Mildbred's framework - S. mildbraedii), καθώς και των ορεινών δασών (Durand's frame, κ.λπ.) . Τα τροπικά βατόμουρα αναπτύσσονται επίσης σε ξηρά αειθαλή δάση, σχηματίζοντας συχνά φυλλοβόλα δάση (African hackberry - C. africana, ολόφυλλο hackberry - C. integrifolia).

Στα δάση των τροπικών περιοχών του Νέου Κόσμου που διαταράσσονται από την υλοτόμηση, αναπτύσσονται εντατικά αειθαλή αναρριχώμενα αμπέλια: ιγκουάνα hackberry (C. iguanaea), αγκαθωτό hackberry (C. spinosa), βολιβιανό hackberry (C. boliviensis). Τα πρώτα χρόνια της ζωής τους, αυτά τα πλαίσια μεγαλώνουν ως όρθια δέντρα ή θάμνοι (1,5 - 5 m ύψος αργότερα, τα ανώτερα κλαδιά τους επιμηκύνονται έντονα και, προσκολλημένα με καμπύλες αγκάθια σε κοντινά δέντρα και θάμνους, τα χρησιμοποιούν ως στήριγμα). Το φυτό μετατρέπεται έτσι σε αναρριχώμενο κλήμα και διατηρεί αυτή την εμφάνιση μέχρι το τέλος της ζωής του.

Σε θερμά και εύκρατα κλίματα, τα βατόμουρα ανθίζουν την άνοιξη, σχεδόν ταυτόχρονα με την άνθηση των φύλλων. Τα αρσενικά άνθη τους ανοίγουν αρκετές μέρες νωρίτερα από τα αμφιφυλόφιλα και τα θηλυκά άνθη τους. Τα λουλούδια επικονιάζονται από τον άνεμο, και παρόλο που τα επισκέπτονται έντομα, η εντομοφιλία δεν έχει μεγάλη σημασία αφού δεν υπάρχει γύρη χαρακτηριστικά γνωρίσματακόκκοι εντομόφιλων φυτών και, τη στιγμή του ισιώματος του νήματος του στήμονα, εκχύνεται αμέσως στον περιβάλλοντα χώρο.

Οι καρποί ωριμάζουν το φθινόπωρο, οπότε το εσωτερικό μέρος του περικαρπίου (κουκούτσι) γίνεται πολύ σκληρό και το αλευρωμένο εξωτερικό στρώμααποκτά χρώμα από έντονο κίτρινο (γυμνό πλαίσιο) έως σχεδόν μαύρο (νότιο πλαίσιο). Τα κουφάρια τρώγονται εύκολα από τα πουλιά και εξαπλώνονται από αυτά.

Οι σπόροι πλαισίου βλασταίνουν συνήθως την άνοιξη του επόμενου έτους τα σπορόφυτα, όπως και των φτελιών, αναπτύσσονται ανάλογα με τον ετεροβλαστικό τύπο και τον πρώτο χρόνο μεταπηδούν σε συμποδιακή διακλάδωση.

Τα πλαίσια αναπτύσσονται σχετικά αργά και ζουν πολύ (έως 200, και σύμφωνα με ορισμένες πηγές - έως και 600 χρόνια). Ωστόσο, προς το παρόν υπάρχουν λίγα παλιά μεγάλα δέντρα hackberry. Υψηλή αξίαΗ ξυλεία του και η ανάπτυξή του κυρίως σε αραιοδασώδεις περιοχές συνεπάγεται τακτική υλοτόμηση νεαρών δέντρων. Μετά την υλοτόμηση, τα δέντρα ανακάμπτουν σχετικά γρήγορα λόγω της εντατικής ανάπτυξης (από το κούτσουρο) αναγέννησης.

Το πλαίσιο συχνά ονομάζεται επίσης πέτρινο ξύλο για το σκληρό, δυνατό, βαρύ (πυκνότητα 0,78) ξύλο του. Παρά μια σειρά από πολύτιμες ιδιότητες, εξακολουθεί να μην έχει μεγάλη βιομηχανική σημασία και σήμερα χρησιμοποιείται κυρίως για μικροτεχνίες και διακοσμητικά αντικείμενα. Τα πλαίσια έχουν καλλιεργηθεί σε άνυδρες χώρες για μεγάλο χρονικό διάστημα, αυτά τα δέντρα αγαπιούνται επίσης στην Κεντρική Ασία, τον Καύκασο και την Κριμαία, όπου χρησιμοποιούνται συχνά σε χωριά και πόλεις, καθώς και σε προστατευτικές φυτεύσεις.

Το γένος Pteroceltis, κοινό στην Κεντρική Κίνα, είναι πιο κοντά στα πλαίσια. Το μόνο είδος του περιγράφηκε από τον Ρώσο βοτανολόγο K.I Maksimovich και πήρε το όνομά του από τον συλλέκτη αυτού του φυτού - Pteroceltis tatarinovii. Οι πολύ περίεργοι φτερωτοί καρποί του Pteroceltis θεωρούνται συχνά ως ένας μεταβατικός κρίκος μεταξύ των άφτερων καρπών των φρούτων hackberry και του λεοντόψαρου της φτελιάς, γεγονός που δίνει λόγο να φέρει τα ίδια τα taxa πιο κοντά, ωστόσο, η ομοιότητα των καρπών είναι μόνο εξωτερική - αυτό είναι ένα παράδειγμα συγκλίνουσας ανάπτυξης. Ο καρπός του Pteroceltis είναι μια αληθινή σφαιρική δρούπα με πολύ παχύ, δυνατό ενδοκάρπιο, οι εκβολές του οποίου σχηματίζουν ξυλώδη φτερά, που λεπταίνουν προς την άκρη. Στην κορυφή, τα φτερά είναι ευρέως τοποθετημένα μεταξύ τους και απομονωμένα από αυτά, σε αντίθεση με τις φτελιές, υπάρχει μια στήλη με δύο στίγματα (Εικ. 132). Το Pteroceltis είναι επίσης τυπικός εκπρόσωπος της υποοικογένειας του σκελετού και με άλλους τρόπους: έχει μονοφυλόφιλα άνθη, δρύπες με περικάρπιο 4 στρώσεων, μονή στρώση σπόρων, διπλωμένο έμβρυο, 3 φλέβες στη βάση του φύλλου, το κύριο χρωμόσωμα ο αριθμός x είναι 20. Το Pteroceltis αναπτύσσεται συνήθως κατά μήκος ποταμών και σε βραχώδεις θέσεις σε σχετικά χαμηλά υψόμετρα (έως 1200 m πάνω από την επιφάνεια της θάλασσας). Τις περισσότερες φορές πρόκειται για δέντρα ύψους 12 - 17 m, με κορώνα που απλώνεται και κοντές παχιές κορμούς με διάμετρο έως 1,5 m.

Ένα πολύ ενδιαφέρον και φαινομενικά μονοτυπικό γένος ετάκμα(Ghaetacme) διανέμεται στη Μαδαγασκάρη και στην ισημερινή και τη νότια Αφρική. Το Hetakma spinosa αναπτύσσεται ως μικρό δέντρο ή θάμνος ύψους 3 - 7 m, έχει γυαλιστερά δερματώδη φύλλα, που μερικές φορές καταλήγουν σε ένα λεπτό σημείο - μια ράχη, μονοφυλόφιλα άνθη και μικρούς καρπούς με σκληρό κουκούτσι. Το είδος αυτό είναι πολύ πολυμορφικό και περιλαμβάνει φυτά με μονοοικογενή και δίοικα άνθη, αντιπροσωπεύεται από έντονα εφηβικές και λείες μορφές, αγκαθωτά και χωρίς αγκάθια, τα φύλλα του είναι οδοντωτά, αγκαθωτά ή ολόκληρα. Το Hetakma spinosa αναπτύσσεται στη ζώνη μετάβασης από το δάσος στη σαβάνα, βρίσκεται σε σχηματισμούς φυλλοβόλων, ημιφυλλοβόλων δασών και θάμνων, σε δάση στοών σκληροφύλλης, όπου μερικές φορές, μαζί με άλλα φυτά, σχηματίζει αδιαπέραστα αγκαθωτά πυκνά, τόσο χαρακτηριστικά αυτών των χωρών.

Στις τροπικές χώρες, το γένος Trema είναι ευρέως γνωστό, αντιπροσωπευόμενο κυρίως από αειθαλή δέντρα, μερικές φορές θάμνους, ύψους 2 - 16 m, που κατανέμονται σε όλες τις ηπείρους και σε πολλά νησιά από πεδινά έως 2500 m πάνω από την επιφάνεια της θάλασσας. Έχουν μια αραιή, απλωμένη κορώνα, διακλαδισμένες μασχαλιαίες ταξιανθίες που φέρουν πολυάριθμα μικρά, συνήθως μονοφυλόφιλα άνθη. Οι καρποί είναι μικρά σαρκώδη drupes, λαμπερό κίτρινο-πορτοκαλί στο Trema Lamarck και σκούρο στο Trema eastern και Trema parviflora.

Τα είδη του γένους Trema είναι δύσκολο να διαφοροποιηθούν και εξακολουθεί να υπάρχει διαφωνία μεταξύ των ταξινομητών σχετικά με τον όγκο και τον αριθμό τους. Προφανώς, δεν υπάρχουν περισσότερα από 20 είδη στο γένος, όλα είναι κοντά και σχηματίζουν μια πολυπλοειδή σειρά με τον αριθμό των χρωμοσωμάτων στα σωματικά κύτταρα από 20 έως 160.

Τα δέντρα είναι ταχέως αναπτυσσόμενα, ανεπιτήδευτα φυτά που ζουν στις παρυφές αειθαλών και ημιφυλλοβόλων δασών πεδιάδων και βουνοπλαγιών και είναι κοινά κατά μήκος δρόμων και σε ξέφωτα. Τα είδη Trema είναι κοινά συστατικά δευτερογενών φυτικών σχηματισμών στις τροπικές περιοχές, ειδικότερα, χαρακτηριστικοί εκπρόσωποι των ιδιόμορφων δευτερογενών σχηματισμών με φτέρες δέντρων που αναπτύσσονται μετά από πυρκαγιές και υλοτόμηση στη θέση των βροχερών ορεινών τροπικών δασών. Στην Κούβα είναι μια κοινότητα Trema micrantha και Cyathea arborea, με συνεχή θόλο από φτέρη (Pteridium caudatum). Παρόμοιοι φυτικοί σχηματισμοί είναι χαρακτηριστικοί των τροπικών περιοχών του Παλαιού Κόσμου. Στην Ιάβα, για παράδειγμα, υπάρχουν κοινότητες Oriental Trema και Cyathea contaminans και στο χαμόκλαδο υπάρχει το Eupatorium inulifolium.

Το Trema είναι μέχρι στιγμής το μόνο γένος της τσουκνίδας στο οποίο έχει ανακαλυφθεί συμβίωση με βακτήρια που δεσμεύουν το άζωτο. Βακτήρια όζων από την ομάδα Rhizobium βρέθηκαν πρόσφατα στις ρίζες του trema eastern, γεγονός που δίνει λόγους να το ταξινομήσει ως φυτό που βελτιώνει το έδαφος. Ίσως εν μέρει λόγω αυτής της ιδιότητας, το trema χρησιμοποιείται εύκολα σε φυτείες καφέ και κακάο για να δημιουργηθεί ένας λεπτός θόλος κάτω από τον οποίο φυτεύονται αυτές οι καλλιέργειες.

Πολύ κοντά στο γένος Trema και δύσκολο να διακριθεί από αυτό είναι το μικρό γένος Parasponia, κοινό στα νησιά της Ωκεανίας. Οι εκπρόσωποι και των δύο γενών είναι τυπικά πρωτοποριακά φυτά, που σημειώθηκαν ως οι πρώτοι οικιστές των ροών λάβας (νησί Μπαλί).

Το γένος Aphananthe έχει μια διάσπαρτη σειρά που καλύπτει ευρέως διαχωρισμένες περιοχές της τροπικής και θερμής-εύκρατης Ασίας, συμπεριλαμβανομένης της Μαλεσίας, τμημάτων των Νήσων Σολομώντα, της ανατολικής Αυστραλίας, της Μαδαγασκάρης και του Μεξικού. Αυτές οι τεράστιες διαχωρίσεις υποδεικνύουν μια ευρύτερη κατανομή του afananta στο παρελθόν.

Στις τροπικές περιοχές της Νότιας Ασίας, της Ινδονησίας και της Ωκεανίας (κυρίως σε τροπικά νησιά) είναι ευρέως διαδεδομένο το γένος Gironniera, που αντιπροσωπεύεται από τεράστια αειθαλή δέντρα τροπικών τροπικών δασών (Gironniera carcas-leaved - G. ceItidifolia), ή μικρά, ύψους έως 16 m. ξηρότεροι σχηματισμοί ημιφυλλοβόλων δέντρων των τροπικών περιοχών (Gironiere semi-equal - G. snbaequalis κ.λπ.).

Οι τσουκνίδες περιλαμβάνουν περίπου 60 γένη και περισσότερα από 1000 είδη φυτών, που διανέμονται κυρίως στις τροπικές περιοχές. Η οικογένεια συνήθως χωρίζεται σε 5 φυλές: Urticeae proper, Procrideae, Boehmerieae, Forsskaoleae και Parietarieae.

Η κύρια διαφορά μεταξύ της τσουκνίδας στο σύστημα παραγγελιών είναι το ορθότροπο και κοινό ή σχεδόν βασικό ωάριο, το ευθύ έμβρυο σε σχήμα φτυαριού και η κυριαρχία των ποωδών μορφών ζωής.

Η εξέλιξη της οικογένειας προχωρούσε κυρίως στην κατεύθυνση της απλοποίησης της δομής των οργάνων και της μείωσης των τμημάτων τους. Τα χαρακτηριστικά της μείωσης στις τσουκνίδες εκδηλώνονται ιδιαίτερα καθαρά στο λουλούδι: το γυναικείο έχει χάσει εντελώς τη διμερή του δομή και ο αριθμός των τμημάτων λουλουδιών μπορεί να μειωθεί στο όριο. Στη φυλή Forscaoleaceae, για παράδειγμα, το αρσενικό άνθος αποτελείται συνήθως από έναν στήμονα που περιβάλλεται από έναν περίανθο, το θηλυκό περιέχει μόνο ένα γυναικείο, το περίανθό του είναι εντελώς μειωμένο και ένας αδιαίρετος περίανθος αναπτύσσεται σπάνια. Οι ταξιανθίες των τσουκνίδων του τοπικού τύπου ποικίλλουν σε σχήμα: κεφαλοειδές, πανικό, σε σχήμα γατούλας. Μερικές φορές είναι αμφιφυλόφιλα και περιέχουν ένα ή περισσότερα θηλυκά και πολλά αρσενικά άνθη, αλλά πιο συχνά οι ταξιανθίες είναι μονοφυλετικές.

Οι τσουκνίδες είναι φυτά που επικονιάζονται από τον άνεμο. Οι στήμονές τους στους οφθαλμούς είναι συνήθως λυγισμένοι προς τα μέσα, αλλά τη στιγμή που γυρίζουν, τα νημάτια ισιώνουν αμέσως, οι ανθήρες σπάνε από το σοκ και εκτοξεύουν τη γύρη. Αυτή η συσκευή για τη διασπορά της γύρης είναι χαρακτηριστικό γνώρισμα της τσουκνίδας.

Οι καρποί της τσουκνίδας είναι μικροί, ξηροί (όμοιοι με ξηρούς καρπούς), αλλά σε ορισμένα είδη περιβάλλονται από ένα χυμώδες κάλυμμα σαρκώδους κάλυκα που αναπτύσσεται μετά την ανθοφορία, κάνοντας τον καρπό να μοιάζει με μούρο ή μούρο.

Στο Urera baccifera, ένα μικρό δέντρο που συνηθίζεται στα τροπικά δάση της Αμερικής, ο κατάφυτος κάλυκας έχει έντονο χρώμα, γεγονός που κάνει τον καρπό να μοιάζει ακόμα περισσότερο με ένα μούρο. Παρόμοια με τα μούρα είναι τα κοκκινωπό-πορτοκαλί φρούτα του είδους Procris, το σαρκώδες μέρος αυτών των φρούτων σχηματίζεται από το δοχείο. Οι κοκκινωποί-μοβ καρποί του Laportea moroides μοιάζουν πολύ με τους καρπούς της μουριάς ή του βατόμουρου, ωστόσο, σε αντίθεση με αυτούς, το σαρκώδες μέρος του καρπού σε αυτό το φυτό προέκυψε κυρίως λόγω της ανάπτυξης του μίσχου.

Οι τσουκνίδες καρποφορούν άφθονα και σε ορισμένα είδη οι σπόροι μπορούν να αναπτυχθούν ασεξουαλικά ως αποτέλεσμα της απομίξης. Για παράδειγμα, ορισμένα είδη ελατοστέμματος (Elatostema acuminatum, E. sessile) δεν έχουν σχεδόν καθόλου αρσενικά άνθη, ωστόσο, τα θηλυκά άνθη παράγουν καρπούς με γεμάτους σπόρους. Οι παρατηρήσεις σχετικά με το σχηματισμό των σπόρων έχουν δείξει ότι σε αυτά τα φυτά η μικροπύλη είναι κατάφυτη πολύ πριν ωριμάσει ο εμβρυϊκός σάκος και το έμβρυο προκύπτει από ένα μη αναγόμενο ωάριο χωρίς επικονίαση και χωρίς γονιμοποίηση.

Οι τσουκνίδες πολύ συχνά αναπαράγονται αγενώς με ριζοβολία βλαστών, υπόγειων στόλων, ριζορουφήξεων, κονδύλων κ.λπ.

Στις περισσότερες τσουκνίδες, η πιο συνηθισμένη μέθοδος διανομής των καρπών είναι η ζωοχώρια, ωστόσο, σε ορισμένα είδη Elatostema και Pilea, οι καρποί καταπέλτες με ιδιόμορφο τρόπο και τον ρόλο του καταπέλτη παίζουν οι σταμινίδες. Κατά την περίοδο του ξεσκόνισμα των λουλουδιών, τα σταμινίδια είναι ελάχιστα αισθητά και μόνο τη στιγμή της καρποφορίας αυξάνονται σημαντικά σε μέγεθος. Αυτή τη στιγμή, τα σταμινίδια κάμπτονται προς τα μέσα και στηρίζουν τον καρπό μερικώς κρεμασμένο από πάνω τους (Εικ. 148). Μόλις σχηματιστεί ένα διαχωριστικό στρώμα στο κοτσάνι και εξασθενήσει η σύνδεση μεταξύ του καρπού και του φυτού, τα σταμινίδια ισιώνουν με δύναμη και εκτοξεύουν (καταπέλτες) τον καρπό. Σε αυτή την περίπτωση, οι καρποί πετούν μακριά σε απόσταση 25-100 m από το μητρικό φυτό. Ωστόσο, στις περισσότερες τσουκνίδες η πιο κοινή οδός διασποράς των καρπών παραμένει η ζωοχωρία.

Τα φύλλα των πρωτόγονων μορφών τσουκνίδας είναι διατεταγμένα αντίθετα στους βλαστούς σε πιο προχωρημένες μορφές, η διάταξη των φύλλων μπορεί να αλλάξει σε διπλής σειράς-εναλλάξ, λόγω της μείωσης ενός φύλλου σε κάθε ζεύγος απέναντι φύλλων. Υπάρχουν πολλά ενδιάμεσα στάδια στην πορεία αυτής της μετάβασης. Τις περισσότερες φορές, ένα από τα αντίθετα φύλλα δεν εξαφανίζεται τελείως, αλλά μόνο μειώνεται σε μέγεθος, και τότε ερχόμαστε αντιμέτωποι με ένα πολύ χαρακτηριστικό φαινόμενο για τσουκνίδες - ανισοφυλλία - την ανάπτυξη σε έναν κόμβο φύλλων άνισου μεγέθους και μερικές φορές σε σχήμα (Εικ. 148).

Οι πιο γνωστοί στην οικογένεια είναι εκπρόσωποι της φυλής της τσουκνίδας, που ενώνει φυτά που καίγονται. Η λατινική ονομασία της φυλής Urticeae (καθώς και Urtica, Urlicaceae και Urlicales), που προέρχεται από τη λέξη uro - καύση, της δόθηκε για τις πολλές φλεγόμενες τρίχες που καλύπτουν τα φύλλα και τους μίσχους των φυτών. Οι τρίχες της τσουκνίδας έχουν κύτταρα τσιμπήματος (υπάρχουν έως και 100 κύτταρα τσιμπήματος ανά 1 mg της μάζας της), που περιέχουν ένα καυστικό υγρό πολύπλοκης χημικής σύνθεσης. περιέχει ισταμίνη, ακετυλοχολίνη, μυρμηκικό οξύ. Τα μαλλιά που καίγονται μοιάζουν με τριχοειδές σωλήνα που καταλήγει σε μια μικρή στρογγυλεμένη κεφαλή (Εικ. 147). Το πάνω μέρος της τρίχας γίνεται πυριτικό και σπάει όταν αγγίζεται, οι αιχμηρές άκρες της τρίχας τρυπούν το δέρμα και το περιεχόμενο του κυττάρου που τσιμπάει εγχέεται στην πληγή. Το αποτέλεσμα είναι μια επώδυνη αίσθηση καψίματος - ένα έγκαυμα τσουκνίδας.

Τα εγκαύματα που προκαλούνται από τροπικούς εκπροσώπους της φυλής, ειδικά οι δενδρώδεις λαπορθείες, μερικές φορές οδηγούν σε σοβαρές συνέπειες. Η επίδραση του τσιμπήματος του Laportea urentissima, που προέρχεται από τη Νοτιοανατολική Ασία, είναι τόσο ισχυρή που μπορεί να προκαλέσει το θάνατο ενός παιδιού. Οι δενδρώδεις Λαπορτέα των Φιλιππίνων είναι επίσης διαβόητες: Luzon Laportea (L. luzonensis) και ημίκλειστη Laportea (L. subclausa). Οι τσιμπημένες τρίχες του αυστραλιανού γίγαντα λαπορθέα (L. gigas), ενός μεγάλου δέντρου από τα τροπικά δάση της Βορειοανατολικής Αυστραλίας, είναι απίστευτα επώδυνες. ο πόνος από το έγκαυμα της οδηγεί συχνά σε λιποθυμία και γίνεται αισθητός για αρκετούς μήνες. Τα ίδια εγκαύματα, συνοδευόμενα από όγκους των λεμφαδένων, προκαλούνται από την αυστραλιανή μουριά Laportea, που αναπτύσσεται στα θερμοκήπια μας ως ποώδες, και τη θαμνώδη ελαφρόφυλλη Laportea (L. photiniphylla) από τα νησιά Φίτζι, τη Νέα Καληδονία και Αυστραλία. Τα εγκαύματα της αποπνικτικής λαπορθέας (L. aestuans), ενός μικρού έρποντος ποώδους φυτού των Αντιλλών, είναι δυσάρεστα. Το άγγιγμα της ποώδους girardinia heterophylla (Girarclinia heterophylla), που συνηθίζεται στην Ινδοκίνα, είναι πολύ επώδυνο.

Οι τρίχες που τσιμπούν προστατεύουν το φυτό από το να το φάνε τα ζώα, αλλά, φυσικά, δεν το σώζουν από όλους τους εχθρούς. Τα φύλλα του αυστραλιανού δέντρου laportea, για παράδειγμα, αποδείχτηκαν ακίνδυνα για τα βοοειδή, τα φύλλα της τσουκνίδας τρώγονται ατιμώρητα από τα σαλιγκάρια κ.λπ. Δεν είναι λοιπόν περίεργο να βλέπουμε πρόσθετες προστατευτικές συσκευές στα φυτά. Το μούρο της ουπέπα, για παράδειγμα, εκτός από τις τρίχες που τσιμπάει, αναπτύσσει πολλά αγκάθια στους βλαστούς, επιπλέον, είναι από τις λίγες τσουκνίδες που έχουν γαλακτώδη χυμό. Το λαπόρτο και οι τσουκνίδες έχουν επίσης λαστιχοφόρα, αλλά περιέχουν ένα άχρωμο υγρό και όχι γαλακτώδες χυμό, όπως οι περισσότερες μουριές.

Όσον αφορά τον αριθμό των ειδών, η φυλή κυριαρχείται από το γένος τσουκνίδα (Urtica), που περιέχει περίπου 50 είδη ποωδών φυτών, και το τροπικό γένος Urera (35 είδη), που αντιπροσωπεύεται από διάφορες μορφές ζωής: ποώδη φυτά, θάμνους, δέντρα. με μαλακό ξύλο και λιάνες, οι οποίες περιλαμβάνουν τα περισσότερα αφρικανικά είδη. Στην ΕΣΣΔ είναι ευρέως διαδεδομένα μόνο είδη τσουκνίδων από τη φυλή Urticeae (Εικ. 147). Όλοι γνωρίζουν την τσουκνίδα ως τσιμπημένο ζιζάνιο, αλλά δεν γνωρίζουν όλοι ότι η κοινή τσουκνίδα (U. dioica) είναι το πιο χρήσιμο φυτό της εύκρατης χλωρίδας μας (Εικ. 147). Είναι πλούσιο σε βιταμίνες A, C, K και μεταλλικά άλατα, τα φύλλα και οι νεαροί βλαστοί του είναι βρώσιμα, χρησιμοποιούνται ωμά (πολτοποιημένα) και βραστά. Στη λαϊκή ιατρική χρησιμοποιείται με επιτυχία ως αιμοστατικός παράγοντας για εσωτερική αιμορραγία, καθώς και για ανεπάρκεια βιταμινών. Οι σπόροι της τσουκνίδας είναι πλούσιοι σε λάδι, τα φύλλα χρησιμοποιούνται με επιτυχία για τη διατροφή των μεταξοσκώληκων, η κίτρινη βαφή λαμβάνεται από τις ρίζες και η πράσινη βαφή λαμβάνεται από τα φύλλα. Η τσουκνίδα ήταν από καιρό γνωστή ως κλωστικό φυτό στο παρελθόν ήταν μια κοινή πρώτη ύλη για την κατασκευή υφασμάτων χειροτεχνίας. Η βακτηριοκτόνος δράση της τσουκνίδας είναι πολύ γνωστή στους ψαράδες και τη χρησιμοποιούν για να συντηρούν φρέσκα ψάρια (το εσωτερικό του ψαριού αφαιρείται και γεμίζεται με τσουκνίδες).

Ένας σταθερός σύντροφος της ανθρώπινης κατοίκησης, η τσουκνίδα, διανέμεται κοσμοπολίτικα η τσουκνίδα (U. urens), ένα μικρότερο και πιο τσιμπημένο ετήσιο φυτό, έχει επίσης κοσμοπολίτικο βιότοπο (Εικ. 147). Αυτά τα φυτά διαφέρουν επίσης ως προς τη φύση της κατανομής των λουλουδιών: στην τσουκνίδα τόσο τα αρσενικά όσο και τα θηλυκά άνθη βρίσκονται στο ίδιο φυτό, στη δίοικη τσουκνίδα - συνήθως σε διαφορετικά φυτά. Η τσουκνίδα κάνναβης (U. cannabina, Εικ. 147) διαφέρει έντονα από αυτές με 3-5 χωρισμένα φύλλα, παρόμοια με τα φύλλα κάνναβης. Η γκάμα του εκτείνεται σε όλο το ασιατικό τμήμα της ΕΣΣΔ, τη Μογγολία, την Ιαπωνία και την Κίνα. Ένας άλλος μοναδικός τύπος τσουκνίδας είναι η τσουκνίδα σε σχήμα μπάλας (U. pilulifera) - ένα μικρό γαλαζωπό φυτό με ολόκληρα φύλλα και σφαιρικές ταξιανθίες σε μακριά κοτσάνια που βρίσκονται στις μασχάλες τους. Ο βιότοπός του καλύπτει τη Μεσόγειο, στη χώρα μας αναπτύσσεται στην Κριμαία και τον Καύκασο, που περιστασιακά βρίσκεται στο νότο του ευρωπαϊκού τμήματος της ΕΣΣΔ.

Εκτός από τις τσουκνίδες, στην ΕΣΣΔ η Girardinia cuspidata και η Laportea bulbifera αναπτύσσονται περιστασιακά στις μασχάλες των φύλλων της τελευταίας. Και τα δύο είδη είναι κοινά στην Άπω Ανατολή. Πρόκειται για ψηλά ποώδη φυτά με τρίχες που τσιμπούν, όπως οι τσουκνίδες.

Η μεγαλύτερη φυλή των προκρίσιδων περιλαμβάνει περισσότερα από 700 είδη κυρίως ποωδών, συχνά παχύφυτων φυτών, που ζουν κυρίως κάτω από τον θόλο τροπικών τροπικών δασών ή σε υγρούς βιότοπους σε ημιφυλλοβόλα τροπικά δάση - κοντά σε ρυάκια, κάτω από βράχους, σε φαράγγια. Στη φυλή κυριαρχεί το παντροπικό γένος Pilea (περίπου 400 είδη), που ενώνει ποώδη φυτά με ενδομασχαλιαίους συγχωνευμένους στύλους, κυρίως έναν περίανθο με 3 λοίαστα σε θηλυκά άνθη (Εικ. 148) και σαφώς καθορισμένους κυστολίθους διαφόρων σχημάτων στα φύλλα και στελέχη.

Το γένος Elatostema είναι ευρέως διαδεδομένο στις τροπικές περιοχές του Παλαιού Κόσμου, περιλαμβάνοντας (μαζί με την Πελλιώνια) περίπου 300 είδη ποωδών φυτών. Πολύ κοντά σε αυτό βρίσκεται το μικρό (16-20 είδη) παλαιοτροπικό γένος Procris, οι εκπρόσωποί του, κυρίως ποώδη ή θαμνώδη επίφυτα με χυμώδη φύλλα και μίσχους, αναπτύσσονται στους κορμούς και στα χαμηλότερα κλαδιά των δέντρων. Τα Procris είναι κοινά στα νησιά της Ινδονησίας και των Φιλιππίνων, αλλά γενικά το εύρος του γένους εκτείνεται από την τροπική Αφρική, μέσω των τροπικών της Νοτιοανατολικής Ασίας, των νησιών της Μικρονησίας και των Νήσων Σολομώντα έως την Πολυνησία.

Στην ΕΣΣΔ (στην Άπω Ανατολή), από procrisaceae φυτρώνουν 3 τύποι πίλι με σταυρωτά αντίθετα φύλλα. Πρόκειται για μια μικρή (ύψους έως 7 cm) Pilea rotundifolia, την ιαπωνική Pilea (P. japonica), επίσης κοινή στην Ιαπωνία και την Κίνα, και την πολυετή ποώδη μογγολική Pilea (P. mongolica), που αναπτύσσεται στην Transbaikalia.

Τα είδη Pili και άλλα μέλη αυτής της φυλής είναι πιο γνωστά σε εμάς ως χαριτωμένα, ευρέως καλλιεργούμενα καλλωπιστικά φυτά. Ιδιαίτερα ελκυστικές είναι οι ποικιλόμορφες μορφές, αναρριχώμενα φυτά με κοκκινωπά φύλλα - μικρά ποώδη παχύφυτα, παρόμοια σε συνήθεια με δέντρο (Πίνακας 39). Αυτό είναι το μικρόφυλλο Pilea (P. microphylla) - ένα αμερικανικό φυτό, που χρησιμοποιείται ευρέως ως καλλωπιστικό φυτό στον Παλαιό Κόσμο. Στη Νοτιοανατολική Ασία, επιπροσθέτως, τρώγονται και οι ξινοί βλαστοί αυτού του πιλιού.

Το Pilea smallifolia ανθίζει άφθονα, τα ροζ άνθη του μήκους χιλιοστού (Πίνακας 39) ανοίγουν σε διαφορετικές χρονικές στιγμές, και οι ανθήρες επίσης σπάνε ένας-ένας, ρίχνοντας ξαφνικά σύννεφα κιτρινωπής γύρης στον αέρα. Φαίνεται να εκτοξεύει γύρη, γι' αυτό και αυτή η χαριτωμένη μικρή φυλή ονομάζεται «εργοστάσιο πυροβολικού».

Η φυλή Bemeriaceae έχει παντροπική κατανομή (μόνο λίγα είδη εισέρχονται σε περιοχές με θερμά εύκρατα κλίματα) και ενώνει περίπου 16 γένη και περίπου 250 είδη κυρίως ποωδών φυτών με χαρακτηριστικά μεγάλα και συνήθως χονδρόδοντα φύλλα διατεταγμένα σταυρωτά απέναντι. Στις μασχάλες των φύλλων υπάρχουν ταξιανθίες σε σχήμα κεφαλής ή γατούλας. Σε ορισμένες τροπικές Βεμέριες, οι άξονες που μοιάζουν με νήματα των θηλυκών ταξιανθιών φτάνουν μερικές φορές σε μήκος 50-100 cm και μοιάζουν πιο συχνά με γένια λειχήνων, τα άνθη συλλέγονται στον άξονα της ταξιανθίας σε ξεχωριστές σφαιρικές κεφαλές, κάνοντας τη συνολική ταξιανθία να μοιάζει. μια σειρά από χάντρες.

Μεταξύ των Boehmeriaceae υπάρχουν πολλά κλωστήρια, και το πιο πολύτιμο από αυτά θεωρείται το ραμί (Boehmeria nivea) - ένα μεγάλο ποώδες φυτό με ολόκληρα, λευκά ασημί φύλλα κάτω. Η μεταξένια ίνα λαμβάνεται από το μπαστούνι της, η οποία χρησιμοποιείται για την κατασκευή ποικίλων υφαντών. Οι ίνες του ραμί είναι αρκετές φορές μεγαλύτερες από αυτές των άλλων κλωστών, φτάνουν τα 500 mm. Το Ramie προέρχεται από την Κίνα, αλλά καλλιεργείται εδώ και πολύ καιρό σε πολλές χώρες, συμπεριλαμβανομένης της ΕΣΣΔ (κυρίως στην Κεντρική Ασία και την Υπερκαυκασία), και δεν έχει χάσει ακόμη τη σημασία του στην κλωστοϋφαντουργία. Για το νήμα χρησιμοποιούνται επίσης ίνες από την πράσινη μπεμέρια (B. viridis) και εκπρόσωποι ορισμένων άλλων γενών της φυλής (Pipturus, Maoutia, Pouzolzia, Leucosyke).

Η μικρή φυλή Forscaoleaceae, που αποτελείται από 3 γένη, έχει τραβήξει εδώ και καιρό την προσοχή των ερευνητών με τα εξαιρετικά μειωμένα άνθη της, τα οποία δεν μοιάζουν καθόλου στην εμφάνιση με τα άνθη της τσουκνίδας. Οι μικρές, λιγοστά άνθη ταξιανθίες τους είναι επίσης μοναδικές: είναι κλεισμένες σε ένα περιτύλιγμα που μιμείται περίανθο και μοιάζουν με μεμονωμένα λουλούδια.

Αυτή η φυλή είναι από τις πιο εξειδικευμένες της οικογένειας και ταυτόχρονα, αναμφίβολα, πολύ αρχαία, όπως μαρτυρούν οι περιοχές των γενών της. Το γένος Australina (Εικ. 149), για παράδειγμα, διανέμεται στη Νότια Αφρική, στα βουνά της Βορειοανατολικής Αφρικής, στη Νότια Αυστραλία, στην Τασμανία και στη Νέα Ζηλανδία. Τεράστια κενά στην περιοχή της Αυστραλίνας υποδεικνύουν την αρχαιότητά της και υποδηλώνουν ότι στο μακρινό παρελθόν η κατανομή του γένους συνδέθηκε με τη νότια ήπειρο Gondwana, η οποία διαλύθηκε πριν από περισσότερα από 75 εκατομμύρια χρόνια και οδήγησε στη Νότια Αμερική, την Αφρική, την Ινδία , Αυστραλία και Ανταρκτική. Το γένος Drougetia φαίνεται να έχει παρόμοιες συνδέσεις τα μέλη του τώρα αναπτύσσονται φυσικά στη Νότια και Ανατολική Αφρική, τη Μαδαγασκάρη και την Ινδία.

Εντελώς διαφορετικές αρχαίες συνδέσεις φαίνονται από την κατανομή του γένους Forsskaolea. Η σύγχρονη γκάμα του εκτείνεται από τα Κανάρια Νησιά μέσω της Βόρειας Αφρικής, της Νότιας Ευρώπης, της Δυτικής Ασίας και του Αφγανιστάν έως την Ινδία και έτσι καλύπτει μια σειρά από περιοχές του αρχαίου μεσογειακού χλωριδικού υποβασιλείου της Holarctis. Είναι πιθανό ότι αυτό το γένος εξαπλώθηκε στην Κρητιδική περίοδο ως μέρος της κρητιδικής υποτροπικής χλωρίδας κατά μήκος των ακτών και των νησιών της αρχαίας Θάλασσας της Τηθύος.

Μια μικρή φυλή postenaceae (5 γένη και περίπου 30 είδη), η πιο προηγμένη στην οικογένεια της τσουκνίδας, περιλαμβάνει ποώδη και θαμνώδη φυτά με ολόκληρα, ως επί το πλείστον εναλλακτικά φύλλα, οι ταξιανθίες τους είναι μονόφυλλες ή πολύανθες, συχνά με βλαστούς και ο περίανθος των θηλυκών λουλουδιών είναι σωληνωτός.

Στη φυλή κυριαρχεί το γένος Parietaria, το οποίο διαφέρει κάπως από τις άλλες τσουκνίδες ως προς την κατανομή της κυρίως στη θερμή-εύκρατη ζώνη και τη σαφή επικράτηση των αμφιφυλόφιλων λουλουδιών. Τα τοιχώματα, συνήθως τρυφερά ποώδη φυτά, μερικές φορές ξυλώδη στο κάτω μέρος, αναπτύσσονται σε υγρά μέρη σε σκιερές περιοχές, ανάμεσα σε βράχους και πέτρες. Συχνά εμφανίζονται σε σπάρους, κατά μήκος των βουνοπλαγιών που φτάνουν σε υψόμετρο 3000 m πάνω από την επιφάνεια της θάλασσας (Κεντρική Ασία). Η γκάμα τους καλύπτει κυρίως τις εύκρατες περιοχές της Ευρασίας, αλλά το αδύναμο λουλούδι (P. debilis) είναι πολύ πιο διαδεδομένο και απαντάται και στις πέντε ηπείρους. Το εύρος του αναφέρεται συχνά ως παράδειγμα του εκπληκτικού εύρους της φυσικής κατανομής του είδους. Ωστόσο, είναι πιθανό το wallflower να εισήχθη σε πολλές χώρες ως αποτέλεσμα της ανθρώπινης δραστηριότητας.

Ανάμεσα στα λουλούδια του τοίχου υπάρχουν πολλά πρωτοποριακά φυτά, και τα ζιζάνια δεν είναι ασυνήθιστα. Οι σπόροι τους συνήθως διανέμονται από ζώα. Οι σπόροι του Lusitanian wallflower (P. lusitanica) μεταφέρονται από τα μυρμήγκια και μαζεύουν τους καρπούς αυτού του φυτού για χάρη των ελαιοσωμάτων - ελαιωδών εξαρτημάτων στα οποία στρέφονται οι βάσεις των περιανθών του.

Στην ΕΣΣΔ, είναι κοινά 5 είδη λουλουδιών τοίχου που αναπτύσσονται στο νότο του ευρωπαϊκού τμήματος, τον Καύκασο, την Κεντρική Ασία και την Άπω Ανατολή (πέτρινο λουλούδι - P. officinalis, wallflower Lusitanian, wallflower of Judaea - P. judaica -. P. alsinifolia και wallflower μικρόανθος - P. micrantha, που ορισμένοι ερευνητές ταυτίζουν με αδύναμο wallflower).

ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑ ΤΣΟΥΚΝΙΔΑΣ - URTICACEAE

Οι τσουκνίδες περιλαμβάνουν περίπου 60 γένη και περισσότερα από 1000 είδη φυτά που διανέμονται κυρίως στις τροπικές περιοχές.

Η κύρια διαφορά μεταξύ της τσουκνίδας στο σύστημα παραγγελιών είναι το ορθότροπο και το βασικό ή σχεδόν βασικό ωάριο, το ευθύ έμβρυο με σπάτουλα και η επικράτηση. βοτανώδης μορφές ζωής , λιγότερο συχνά θάμνους , δέντραμε μαλακό ξύλο και άμπελος, τα τελευταία περιλαμβάνουν τα περισσότερα αφρικανικά είδη.

ΦύλλαΟι τσουκνίδες είναι απλές, συνήθως με 3 φλέβες στη βάση τους, ένα από τα χαρακτηριστικά γνωρίσματά τους είναι η αφθονία των κυστολίθων - υπόλευκοι σχηματισμοί εμποτισμένοι με ανθρακικό ασβέστιο. Το σχήμα των κυστολίθων (μυτερό, ραβδοειδές, ωοειδές, μισοφέγγαρο, ραβδί, αστερικό, σχήμα F, κ.λπ.) είναι λίγο πολύ σταθερό για ορισμένα είδη και συχνά χρησιμεύει ως καλό διαγνωστικό χαρακτηριστικό στην ταξινόμηση των είδη και γένη της οικογένειας.
Τα φύλλα των πρωτόγονων μορφών τσουκνίδας είναι τοποθετημένα αντίθετα στους βλαστούς σε πιο προχωρημένες μορφές, η διάταξη των φύλλων μπορεί να γίνει διπλής σειράς, λόγω της μείωσης ενός φύλλου σε κάθε ζεύγος απέναντι φύλλων. Υπάρχουν πολλά ενδιάμεσα στάδια στην πορεία αυτής της μετάβασης. Τις περισσότερες φορές, ένα από τα αντίθετα φύλλα δεν εξαφανίζεται τελείως, αλλά μόνο μειώνεται σε μέγεθος, και στη συνέχεια αντιμετωπίζουμε ένα πολύ χαρακτηριστικό φαινόμενο για τσουκνίδες -ανισόφια- την ανάπτυξη σε έναν κόμβο φύλλων άνισου μεγέθους και μερικές φορές σε σχήμα .

Ταξιανθίεςτσουκνίδες τοπικού τύπου, ποικίλου σχήματος: κεφαλοειδές, πανικοειδές, γατόσχημα. Μερικές φορές είναι αμφιφυλόφιλα και περιέχουν ένα ή περισσότερα θηλυκά και πολλά αρσενικά άνθη, αλλά πιο συχνά οι ταξιανθίες είναι μονοφυλετικές.

Η εξέλιξη της οικογένειας προχωρούσε κυρίως στην κατεύθυνση της απλοποίησης της δομής των οργάνων και της μείωσης των τμημάτων τους. Τα χαρακτηριστικά της μείωσης των τσουκνίδων εκδηλώνονται ιδιαίτερα σαφώς σε λουλούδι: το γυναικείο έχει χάσει εντελώς τη δομή του διμερούς και ο αριθμός των τμημάτων λουλουδιών μπορεί να μειωθεί στο όριο. Στη φυλή Forscaoleaceae, για παράδειγμα, το αρσενικό άνθος αποτελείται συνήθως από έναν στήμονα που περιβάλλεται από έναν περίανθο, το θηλυκό περιέχει μόνο ένα γυναικείο, το περίανθό του είναι εντελώς μειωμένο και ένας αδιαίρετος περίανθος αναπτύσσεται σπάνια.

τσουκνίδες - αιολικά επικονιασμένα φυτά. Οι στήμονές τους στους οφθαλμούς είναι συνήθως λυγισμένοι προς τα μέσα, αλλά τη στιγμή που γυρίζουν, τα νημάτια ισιώνουν αμέσως, οι ανθήρες σπάνε από το σοκ και εκτοξεύουν τη γύρη. Αυτή η συσκευή για τη διασπορά της γύρης είναι χαρακτηριστικό γνώρισμα της τσουκνίδας.

ΚαρπόςΟι τσουκνίδες είναι μικρές, ξηρές (σε σχήμα καρυδιού), αλλά σε ορισμένα είδη περιβάλλονται από ένα χυμώδες κάλυμμα σαρκώδους κάλυκα που αναπτύσσεται μετά την ανθοφορία, κάνοντας τον καρπό να μοιάζει με μούρο ή μούρο.
Οι τσουκνίδες καρποφορούν άφθονα και σε ορισμένα είδη οι σπόροι μπορούν να αναπτυχθούν ασεξουαλικά ως αποτέλεσμα της απομίξης. Για παράδειγμα, σε ορισμένα είδη Elatostema ( Elatostema acuminatum, E. sessile) δεν υπάρχουν σχεδόν αρσενικά άνθη, ωστόσο, τα θηλυκά άνθη παράγουν καρπούς με γεμάτους σπόρους. Οι παρατηρήσεις σχετικά με το σχηματισμό των σπόρων έχουν δείξει ότι σε αυτά τα φυτά η μικροπύλη είναι κατάφυτη πολύ πριν ωριμάσει ο εμβρυϊκός σάκος και το έμβρυο προκύπτει από ένα μη αναγόμενο ωάριο χωρίς επικονίαση και χωρίς γονιμοποίηση.

Στις περισσότερες τσουκνίδες, η πιο κοινή μέθοδο διανομής οι καρποί είναι ζωοχωρικοί, ωστόσο, σε ορισμένα είδη, το ελατόστεμα και την πυλαία ( Πηλέα) οι καρποί καταπέλτες με ιδιόρρυθμο τρόπο, και τον ρόλο του καταπέλτη παίζουν οι σταμινάδες. Κατά την περίοδο του ξεσκόνισμα των λουλουδιών, τα σταμινίδια είναι ελάχιστα αισθητά και μόνο τη στιγμή της καρποφορίας αυξάνονται σημαντικά σε μέγεθος. Αυτή τη στιγμή, τα σταμινίδια κάμπτονται προς τα μέσα και στηρίζουν τον καρπό να κρέμεται μερικώς από πάνω τους. Μόλις σχηματιστεί ένα διαχωριστικό στρώμα στο κοτσάνι και εξασθενήσει η σύνδεση μεταξύ του καρπού και του φυτού, τα σταμινίδια ισιώνουν με δύναμη και εκτοξεύουν (καταπέλτες) τον καρπό. Σε αυτή την περίπτωση, οι καρποί πετούν μακριά σε απόσταση 25-100 m από το μητρικό φυτό. Ωστόσο, στις περισσότερες τσουκνίδες η πιο κοινή οδός διασποράς των καρπών παραμένει η ζωοχωρία.

Οι τσουκνίδες είναι πολύ διαδεδομένες πολλαπλασιάζω βλαστητικά με ριζοβολία μίσχων, υπόγειων στόλων, ριζικών βλαστών, κονδύλων κ.λπ. Στα ποώδη παχύφυτα, αυτή η μέθοδος αναπαραγωγής υπερισχύει συχνά έναντι της μεθόδου των σπόρων.

Η οικογένεια συνήθως χωρίζεται σε 5 φυλές: σωστές τσουκνίδες ( Urticeae), procrisaceae ( Procrideae), bemericaceae ( Boehmerieae), forscaoleaceae ( Forsskaoleae) και μετα-αστρικό ( Parietarieae).

Πιο γνωστός στην οικογένεια αντιπροσώπων φυλές τσουκνίδας , ενώνοντας φυτά που καίγονται. Λατινική ονομασία της φυλής Urticeae(καθώς και Κνίδωση, UrticaceaeΚαι Urticales), παράγωγο της λέξης uro - burning, που της δόθηκε για τις πολλές φλεγόμενες τρίχες που καλύπτουν τα φύλλα και τους μίσχους των φυτών. Οι τρίχες της τσουκνίδας έχουν κύτταρα τσιμπήματος (υπάρχουν έως και 100 κύτταρα τσιμπήματος ανά 1 mg της μάζας της), που περιέχουν ένα καυστικό υγρό πολύπλοκης χημικής σύνθεσης. περιέχει ισταμίνη, ακετυλοχολίνη, μυρμηκικό οξύ. Τα μαλλιά που καίγονται μοιάζουν με τριχοειδές σωλήνα που καταλήγει σε ένα μικρό στρογγυλό κεφάλι. Το πάνω μέρος της τρίχας γίνεται πυριτικό και σπάει όταν αγγίζεται, οι αιχμηρές άκρες της τρίχας τρυπούν το δέρμα και το περιεχόμενο του κυττάρου που τσιμπάει εγχέεται στην πληγή. Το αποτέλεσμα είναι μια επώδυνη αίσθηση καψίματος - ένα έγκαυμα τσουκνίδας.
Οι τρίχες που τσιμπούν προστατεύουν το φυτό από το να το φάνε τα ζώα, αλλά, φυσικά, δεν το σώζουν από όλους τους εχθρούς. Τα φύλλα του αυστραλιανού δέντρου laportea, για παράδειγμα, αποδείχτηκαν ακίνδυνα για τα βοοειδή, τα φύλλα της τσουκνίδας τρώγονται ατιμώρητα από τα σαλιγκάρια κ.λπ. Δεν είναι λοιπόν περίεργο να βλέπουμε πρόσθετες προστατευτικές συσκευές στα φυτά. Το μούρο Urera, για παράδειγμα, εκτός από τις τρίχες που τσιμπούν, αναπτύσσει πολλές ράχες στους βλαστούς της, επιπλέον, είναι μια από τις λίγες τσουκνίδες που έχει γαλακτώδη χυμό. Το λαπόρτο και οι τσουκνίδες έχουν επίσης λαστιχοφόρα, αλλά περιέχουν ένα άχρωμο υγρό και όχι γαλακτώδες χυμό, όπως οι περισσότερες μουριές.

Ως προς τον αριθμό των ειδών της φυλής, το γένος κυριαρχεί τσουκνίδα (Κνίδωση), που περιέχει περίπου 50 είδη ποωδών φυτών και το τροπικό γένος ουρρα(35 είδη), που αντιπροσωπεύονται από διαφορετικές μορφές ζωής: ποώδη φυτά, θάμνοι, δέντρα με μαλακό ξύλο και αμπέλια, με τα τελευταία να περιλαμβάνουν τα περισσότερα αφρικανικά είδη. Στη Ρωσία από τη φυλή UrticeaeΜόνο τα είδη τσουκνίδας είναι ευρέως διαδεδομένα.

Όλοι γνωρίζουν την τσουκνίδα ως τσιμπημένο ζιζάνιο, αλλά δεν γνωρίζουν όλοι ότι το κοινό τσουκνίδα (U. dioica) - πιο χρήσιμο φυτό της εύκρατης χλωρίδας μας. Είναι πλούσιο σε βιταμίνες A, C, K και μεταλλικά άλατα, τα φύλλα και οι νεαροί βλαστοί του είναι βρώσιμα, χρησιμοποιούνται ωμά (πολτοποιημένα) και βραστά. Στη λαϊκή ιατρική χρησιμοποιείται με επιτυχία ως αιμοστατικός παράγοντας για εσωτερική αιμορραγία, καθώς και για ανεπάρκεια βιταμινών. Οι σπόροι της τσουκνίδας είναι πλούσιοι σε λάδι, τα φύλλα χρησιμοποιούνται με επιτυχία για τη διατροφή των μεταξοσκώληκων, η κίτρινη βαφή λαμβάνεται από τις ρίζες και η πράσινη βαφή λαμβάνεται από τα φύλλα. Η τσουκνίδα ήταν από καιρό γνωστή ως κλωστικό φυτό στο παρελθόν ήταν μια κοινή πρώτη ύλη για την κατασκευή υφασμάτων χειροτεχνίας. Η βακτηριοκτόνος δράση της τσουκνίδας είναι πολύ γνωστή στους ψαράδες και τη χρησιμοποιούν για να συντηρούν φρέσκα ψάρια (το εσωτερικό του ψαριού αφαιρείται και γεμίζεται με τσουκνίδες).
Ένας αμετάβλητος σύντροφος της ανθρώπινης κατοίκησης - η τσουκνίδα - διανέμεται κοσμοπολίτικα η τσουκνίδα έχει επίσης έναν κοσμοπολίτικο βιότοπο. U. urens) είναι μικρότερο και πιο πικάντικο ετήσιο φυτό. Αυτά τα φυτά διαφέρουν επίσης ως προς τη φύση της κατανομής των λουλουδιών: στην τσουκνίδα τόσο τα αρσενικά όσο και τα θηλυκά άνθη βρίσκονται στο ίδιο φυτό, στη δίοικη τσουκνίδα - συνήθως σε διαφορετικά φυτά. Πολύ διαφορετικό από αυτά με 3-5 χωρισμένα φύλλα, παρόμοια με τα φύλλα κάνναβης, τσουκνίδα κάνναβης ( υ. κανναβίνα). Η γκάμα του εκτείνεται σε όλο το ασιατικό τμήμα της Ρωσίας, της Μογγολίας, της Ιαπωνίας και της Κίνας. Ένα άλλο μοναδικό είδος τσουκνίδας είναι η σφαιρική τσουκνίδα ( U. pilulifera) είναι ένα μικρό γαλαζωπό φυτό με ολόκληρα φύλλα και σφαιρικές ταξιανθίες σε μακριά κοτσάνια που βρίσκονται στις μασχάλες τους. Ο βιότοπός του καλύπτει τη Μεσόγειο, στη χώρα μας αναπτύσσεται στην Κριμαία και τον Καύκασο, που περιστασιακά βρίσκεται στο νότιο τμήμα του ευρωπαϊκού τμήματος της Ρωσίας.
Εκτός από τις τσουκνίδες, στη Ρωσία από αυτή τη φυλή βρίσκεται περιστασιακά η Girardinia acuminata ( Ζιραρντίνια cuspidata) και Laportea bulbosa ( Λαπορτέα βολβοφόρα), στις μασχάλες των φύλλων του τελευταίου αναπτύσσονται σαρκώδεις κόνδυλοι, με τη βοήθεια των οποίων αναπαράγεται βλαστικά. Και τα δύο είδη είναι κοινά στην Άπω Ανατολή. Πρόκειται για ψηλά ποώδη φυτά με τρίχες που τσιμπούν, όπως οι τσουκνίδες.

Γνωρίστε μορφολογική δομή του άνθους και ταξιανθίαμπορείτε να βρείτε στη σελίδα «Εγχειρίδιο μορφολογίας ποωδών φυτών».

Και στον ιστότοπο του Οικολογικού Κέντρου Οικοσυστήματος μπορείτε να εξοικειωθείτε με την κατανομή των ποωδών φυτικών ειδών από οικολογικές ομάδες και ενδιαιτήματα (βιότοποι) της κεντρικής Ρωσίας: